Leritrelvir
目录号 : GC71221Leritrelvir (RAY1216)是一种口服活性的SARS-CoV-2主要蛋白酶缓致抑制剂，Ki值为8.6 nM。
Cas No.:2923310-64-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
Leritrelvir (RAY1216) has a drug-target residence time of 104 min[1].
Leritrelvir is covalently attached to the catalytic Cys145 through the α-ketoamide warhead[1].
Leritrelvir (0-1000 nM; 72 h) shows antiviral activities against SARS-CoV-2 wild type ancestral strain and variants[1].
Leritrelvir (RAY1216 (150-600 mg/kg/day; i.g.; 5 days) effectively prolongs survival of SARS-CoV-2 infected mice[1].
Compound pharmacokinetics parameters in different animal species[1]
| Compound | Species | dose (mg/kg) | Cmax (nM) | Tmax (h) | AUC(0-last) (nM•h) | Cl (mL/min/kg) | Vdss (L/kg) | T1/2 (h) | oral F (%) |
| Mouse | 3.0 (IV) | - | - | 7789 | 10 | 1.4 | 3.8 | - | |
| 10 (PO) | 1287 | 2.0 | 5698 | - | - | 2.6 | 22 | ||
| RAY1216 | rat | 2.0 (IV) | - | - | 4505 | 12.5 | 1.1 | 2.2 | - |
| 10 (PO) | 916 | 0.9 | 7429 | - | - | 4.3 | 33 | ||
| cynomolgus macaque | 1.0 (IV) | - | - | 1157 | 22.5 | 1.0 | 0.9 | - | |
| 5.0 (PO) | 102 | 1.5 | 458 | - | - | 14.9 | 8 |
Cmax: the maximum observed concentration of the drug collected in bodily material from subjects in a clinical study
Tmax: the time it takes to reach the maximum concentration or time to Cmax
AUC: “Area Under the Curve” and represents the total exposure of the drug experienced by the subject in a clinical study
Cl: total plasma clearance
Vdss: Steady state volume of distribution
T1/2: Half-time is the time it takes for half the drug concentration to be eliminated
oral (F%): Oral bioavailability
References:
[1]. Chen X, et al. Inhibition mechanism and antiviral activity of an α-ketoamide based SARS-CoV-2 main protease inhibitor. bioRxiv, 2023: 2023.03. 09.531862.
| Cas No. | 2923310-64-7 | SDF | |
| 分子式 | C31H44F3N5O6 | 分子量 | 639.71 |
| 溶解度 | 储存条件 | -20°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5632 mL | 7.816 mL | 15.6321 mL |
| 5 mM | 0.3126 mL | 1.5632 mL | 3.1264 mL |
| 10 mM | 0.1563 mL | 0.7816 mL | 1.5632 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。