Lin28-let-7a antagonist 1
目录号 : GC30501
Lin28-let-7aantagonist1对Lin28-let-7a的结合有明显的拮抗作用，其对Lin28A-let-7a-1结合的IC50值为4.03μM。
Cas No.:2024548-03-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Lin28-let-7a antagonist 1 shows a clear antagonistic effect against the Lin28-let-7a interaction with an IC50 of 4.03 μM for Lin28A-let-7a-1 interaction.
Lin28-let-7a antagonist 1 (compound 1) shows a clear antagonistic effect against the Lin28A-let-7a-1 interaction with an IC50 of 4.03 μM. Interestingly, Lin28-let-7a antagonist 1 also inhibits the Lin28B-let-7 interaction, with slightly reduced potency. Dicer processing assay reveals that Lin28-let-7a antagonist 1 clearly blocks the formation of the Lin28A-pre-let-7g complex and induces miRNA processing, resulting in the generation of mature let-7g miRNA. When the expression of both Lin28A and Lin28B are knocked-down using siRNA in JAR cells, the Lin28-let-7a antagonist 1-induced increase in cellular let-7 levels is clearly attenuated. Lin28A-let-7a-IN-1 increases mature let-7 levels in PA-1 cells that express high level of Lin28A. On the other hand, let-7 levels are not affected by 1 in MCF7 cells that rarely express Lin28 proteins. Taken together, Lin28-let-7a antagonist 1 specifically induces the increase in the cellular let-7 levels by targeting Lin28[1].
[1]. Lim D, et al. Discovery of a Small-Molecule Inhibitor of Protein-MicroRNA Interaction Using Binding Assay with a Site-Specifically Labeled Lin28. J Am Chem Soc. 2016 Oct 7.
| Cas No. | 2024548-03-4 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(O)C(C=C1)=CC=C1N2N=CC3=C2C4=CC([N+]([O-])=O)=C(N5CCN(C(OCC6=CC=CC=C6)=O)CC5)C=C4OC3(C)C | ||
| 分子式 | C31H29N5O7 | 分子量 | 583.59 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7135 mL | 8.5677 mL | 17.1353 mL |
| 5 mM | 0.3427 mL | 1.7135 mL | 3.4271 mL |
| 10 mM | 0.1714 mL | 0.8568 mL | 1.7135 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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