Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA
目录号 : GC61535
Lys-[Des-Arg9]BradykininTFA是一种天然存在的激肽，是一种有效且高度选择性的缓激肽B1受体激动剂，对人，小鼠和兔子的B1受体的Ki值为0.12nM，1.7nM和0.23nM。Lys-[Des-Arg9]BradykininTFA对B2受体的抑制活性较低。
![Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA Chemical Structure](/media/struct/GC6/GC61535.png "Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA Chemical Structure")
Cas No.:2763588-90-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA, a naturally occurring kinin, is a potent and highly selective bradykinin B1 receptor agonist with a Ki of 0.12 nM, 1.7 nM and 0.23 nM for human, mouse and rabbit B1 receptors, respectively. Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA has low inhibitory activity on B2 receptors[1][2].
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin is formed by the proteolytic cleavage of bradykinin, exerts its effects through bradykinin B1 receptor (B1R)[1].Lys-[Des-Arg9]Bradykinin (Lda-BK; 10 μM) enhances the secretion of IL-12p70 and inhibits the secretion of IL-12p40 by mature hMo-DCs. Pretreatment with Lys-[Des-Arg9]Bradykinin treatment reduces the migration of mature hMo-DCs toward medium alone, suggesting that Lys-[Des-Arg9]Bradykinin may inhibit the chemokinesis of mature hMo-DCs[1].
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin (1 μg; intra-artenal injection; New Zealand White rabbits) treatment reduces peripheral vascular resistance in LPS-induced rabbits, but the effect is brief (T1/2 is 118-195 s)[3].
[1]. Rosalind Gulliver, et al. Lys-des[Arg9]-bradykinin alters migration and production of interleukin-12 in monocyte-derived dendritic cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 2011 Sep;45(3):542-9. [2]. L M Fredrik Leeb-Lundberg, et al. International union of pharmacology. XLV. Classification of the kinin receptor family: from molecular mechanisms to pathophysiological consequences. Pharmacol Rev. 2005 Mar;57(1):27-77. [3]. G Drapeau, et al. Hypotensive effects of Lys-des-Arg9-bradykinin and metabolically protected agonists of B1 receptors for kinins. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Dec;259(3):997-1003.
| Cas No. | 2763588-90-3 | SDF | |
| 分子式 | C52H74F3N13O13 | 分子量 | 1146.22 |
| 溶解度 | DMSO: 110 mg/mL (95.97 mM); Water: 50 mg/mL (43.62 mM) | 储存条件 | -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.8724 mL | 4.3622 mL | 8.7243 mL |
| 5 mM | 0.1745 mL | 0.8724 mL | 1.7449 mL |
| 10 mM | 0.0872 mL | 0.4362 mL | 0.8724 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。