Lys-(Des-Arg9)-Bradykinin (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: (Des-Arg10)-Kallidin, (Des-Arg10)-KD, KRPPGFSPF-OH, Lys-(Des-Arg9)-BK, N2-L-lysyl-9-de-L-arginine-Bradykinin) 目录号 : GC47585
A neuropeptide with diverse biological activities
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Lys-(Des-Arg9)-Bradykinin is a naturally occurring peptide agonist of the bradykinin B1 receptor (Ki = 0.12 nM in HEK293 cells expressing the human receptor).1,2 It is selective for bradykinin B1 over B2 receptors (IC50 = >30,000 nM in CHO cells expressing the human receptor).3 Lys-(Des-Arg9)-Bradykinin increases both mRNA and protein levels of the B1 receptor in IMR-90 human lung fibroblasts in a concentration-dependent manner.4 It induces contraction of isolated rabbit aorta (pD2 = 8.6).5 Lys-(Des-Arg9)-Bradykinin decreases blood pressure in LPS-treated rabbits in a dose-dependent manner.2
1.Bastian, S., Loillier, B., Paquet, J.L., et al.Stable expression of human kinin B1 receptor in 293 cells: Pharmacological and functional characterizationBr. J. Pharmacol.122(2)393-399(1997) 2.Drapeau, G., deBlois, D., and Marceau, F.Hypotensive effects of Lys-des-Arg9-bradykinin and metabolically protected agonists of B1 receptors for kininsJ. Pharmacol. Exp. Ther.259(3)997-1003(1991) 3.Hess, J.F., Borkowski, J.A., Macneil, T., et al.Differential pharmacology of cloned human and mouse B2 bradykinin receptorsMol. Pharmacol.45(1)1-8(1994) 4.Schanstra, J.P., BataillÉ, E., Marin CastaÑo, M.E., et al.The B1-agonist [des-Arg10]-kallidin activates transcription factor NF-kappaB and induces homologous upregulation of the bradykinin B1-receptor in cultured human lung fibroblastsJ. Clin. Invest.101(10)2080-2091(1998) 5.Rhaleb, N.E., Drapeau, G., Dion, S., et al.Structure-activity studies on bradykinin and related peptides: AgonistsBr. J. Pharmacol.99(3)445-448(1990)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | (Des-Arg10)-Kallidin, (Des-Arg10)-KD, KRPPGFSPF-OH, Lys-(Des-Arg9)-BK, N2-L-lysyl-9-de-L-arginine-Bradykinin | ||
| Canonical SMILES | O=C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N1CCC[C@H]1C(N2CCC[C@H]2C(NCC(N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(N3CCC[C@H]3C(N[C@H](C(O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)=O)CC5=CC=CC=C5)=O)=O)=O)=O)[C@H](CCCCN[H])N[H].OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C50H73N13O11.XCF3COOH | 分子量 | 1032.2 |
| 溶解度 | DMF: 25 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9688 mL | 4.844 mL | 9.688 mL |
| 5 mM | 0.1938 mL | 0.9688 mL | 1.9376 mL |
| 10 mM | 0.0969 mL | 0.4844 mL | 0.9688 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。