M2I-1
(Synonyms: Mad2 Inhibitor-1) 目录号 : GC30074
An inhibitor of the Mad2-Cdc20 interaction
Cas No.:312271-03-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
M2I-1 is an inhibitor of the protein-protein interaction between the spindle assembly checkpoint protein mitotic arrest deficient 2 (Mad2) and cell division cycle 20 (Cdc20), a coactivator of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C).1 It inhibits Mad2 binding to Cdc20111-138 when used at concentrations ranging from 6.25 to 100 μM. M2I-1 (25 μM) reduces increases in mitotic duration induced by paclitaxel in HeLa cells. M2I-1 (20-120 μM) reduces 4-cell embryo and blastocyst formation in hydrogen peroxide-exposed mouse zygotes, as well as increases the rate of sex chromosome mosaicism in male mouse in vitro fertilization-derived embryos.2
1.Kastl, J., Braun, J., Prestel, A., et al.Mad2 inhibitor-1 (M2I-1): A small molecule protein-protein interaction inhibitor targeting the mitotic spindle assembly checkpointACS Chem. Biol.10(7)1661-1666(2015) 2.Huang, Y., Ha, S., Li, Z., et al.CHK1-CENP B/MAD2 is associated with mild oxidative damage-induced sex chromosome aneuploidy of male mouse embryos during in vitro fertilizationFree Radic. Biol. Med.137181-193(2019)
| Cas No. | 312271-03-7 | SDF | |
| 别名 | Mad2 Inhibitor-1 | ||
| Canonical SMILES | O=C(/C(C(N1)=O)=C\C2=CC=C(N(CC(C)C)CC(C)C)C([N+]([O-])=O)=C2)NC1=S | ||
| 分子式 | C19H24N4O4S | 分子量 | 404.48 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 32 mg/mL (79.11 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4723 mL | 12.3616 mL | 24.7231 mL |
| 5 mM | 0.4945 mL | 2.4723 mL | 4.9446 mL |
| 10 mM | 0.2472 mL | 1.2362 mL | 2.4723 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet