Masoprocol
(Synonyms: meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA) 目录号 : GC69434Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Masoprocol 显示出抗高血糖活性。 Masoprocol 降低体内葡萄糖浓度和肝脏甘油三酯浓度。Masoprocol具有研究II型糖尿病的潜力。
Cas No.:27686-84-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Masoprocol (meso-Nordidroguaiaretic acid) is a potent and orally active lipoxygenase inhibitor. Masoprocol shows antiperglycemic activity. Masoprocol decreases the glucose concentration and hepatic triglyceride in vivo. Masoprocol has the potential for the research of type II diabetes[1][2][3].
Masoprocol (30 µM; 90 min) shows high basal and insulin-stimulated glucose clearance in adipocytes[2].
Masoprocol (150 mg/kg; i.g.; twice a day for 12 days) shows antiperglycemic activity with the decreases in glucose concentration in plasma in male C57BL/ks-db/db mice[1]. Masoprocol （0.83 mmol/kg; twice a day for 4 days）shows low glucose concentrations an average of 35% and low triglyceride concentrations of 80% compared with the vehicle at a rat model of type II diabetes[2].Masoprocol (40-80 mg/kg; p.o.; twice daily for 8 days) significantly reduces hepatic triglyceride (TG) secretion (P<.01) and liver TG content in a nondiabetic rat model with dietary-induced pertriglyceridemia(HTG)[3].
[1]. Luo J, et al. Masoprocol (nordidroguaiaretic acid): a new antiperglycemic agent isolated from the creosote bush (Larrea tridentata). Eur J Pharmacol. 1998 Apr 3;346(1):77-9.
[2]. Reed MJ, et al. Effect of masoprocol on carbodrate and lipid metabolism in a rat model of Type II diabetes. Diabetologia. 1999 Jan;42(1):102-6.
[3]. Scribner KA, et al. Masoprocol decreases serum triglyceride concentrations in rats with fructose-induced pertriglyceridemia. Metabolism. 2000 Sep;49(9):1106-10.
| Cas No. | 27686-84-6 | SDF | Download SDF |
| 别名 | meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA | ||
| 分子式 | C18H22O4 | 分子量 | 302.36 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (330.73 mM) | 储存条件 | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3073 mL | 16.5366 mL | 33.0732 mL |
| 5 mM | 0.6615 mL | 3.3073 mL | 6.6146 mL |
| 10 mM | 0.3307 mL | 1.6537 mL | 3.3073 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。