MC-1-F2
目录号 : GC73281MC-1-F2是一种FOXC2抑制剂，可降低乳腺癌症细胞中的上皮-间质转移（EMT）标志物，抑制癌症干细胞（CSC）特性。
Cas No.:2376894-10-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MC-1-F2 is a FOXC2 inhibitor that reduces epithelial-mesencmal transition (EMT) markers in breast cancer cells, suppresses cancer stem cell (CSC) properties and reduces invasiveness in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells. There is a synergistic effect between MC-1-F2 and Docetaxel, which has the potential to be used in combination to study CRPC.
References:
[1]. Castaneda M, et al. A FOXC2 inhibitor, MC-1-F2, as a therapeutic candidate for targeting EMT in castration-resistant prostate cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Jul 15;91:129369.
| Cas No. | 2376894-10-7 | SDF | |
| 分子式 | C37H46N16O2 | 分子量 | 746.87 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (133.89 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3389 mL | 6.6946 mL | 13.3892 mL |
| 5 mM | 0.2678 mL | 1.3389 mL | 2.6778 mL |
| 10 mM | 0.1339 mL | 0.6695 mL | 1.3389 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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