MCT4-IN-1
(Synonyms: MCT4-IN-1) 目录号 : GC63062
MCT4-IN-1 是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC50 值为 77 nM，Ki 值为 11 nM。MCT4-IN-1 靶向与 MCT4 的胞质域。MCT4-IN-1 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MCT4-IN-1 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。
Cas No.:2445185-57-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
MCT4-IN-1 is an orally active and selective monocarboxylate transporter 4 (MCT4/SLC16A3) inhibitor with an IC50 of 77 nM and a Ki of 11 nM. MCT4-IN-1 targets to the cytosolic domain of MCT4. MCT4-IN-1 results in lactate efflux inhibition and reduction of cellular viability in MCT4 high expressing cells. MCT4-IN-1 has the potential for MCT4 transporter inhibition research[1].
MCT4-IN-1 (compound 18n) inhibits lactate efflux in the MDA-MB-231 cell line with an IC50 of 1 nM. The on-target activity is confirmed with a Ki of 11 nM by fluorescence cross-correlation spectroscopy (FCCS)[1]. MCT4-IN-1 does not inhibit lactate efflux to a similar extent in SNU-398 and MiaPaca2, and only 600-fold less in RT-4 cell lines[1].
MCT4-IN-1 (compound 18n; 30 mg/kg; PO; single dose) only combined with MCT1/2 inhibitor exhibits a significant tumoral intracellular lactate accumulation[1]. MCT4-IN-1 (30 mg/kg/day; for 15 days) shows no significant antitumor activity[1]. MCT4-IN-1 (0.2 mg/kg; iv) has a T1/2 of 1 hours, a CL of 0.33 L/h•kg, a Cmax of 489 ng/mL and a Vss of 0.4 L/kg for mice[1].
[1]. Timo Heinrich, et al. Discovery of 5-{2-[5-Chloro-2-(5-ethoxyquinoline-8-sulfonamido)phenyl]ethynyl}-4-methoxypyridine-2-carboxylic Acid, a Highly Selective in Vivo Useable Chemical Probe to Dissect MCT4 Biology. J Med Chem. 2021 Aug 26;64(16):11904-11933.
| Cas No. | 2445185-57-7 | SDF | |
| 别名 | MCT4-IN-1 | ||
| 分子式 | C26H20ClN3O6S | 分子量 | 537.97 |
| 溶解度 | 储存条件 | ||
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8588 mL | 9.2942 mL | 18.5884 mL |
| 5 mM | 0.3718 mL | 1.8588 mL | 3.7177 mL |
| 10 mM | 0.1859 mL | 0.9294 mL | 1.8588 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。