MEK inhibitor
(Synonyms: (3Z)-3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N-甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺,1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N-methyl-2-oxo-, (3Z)-) 目录号 : GC11277
MEK 抑制剂是一种有效的 MEK 抑制剂，具有抗肿瘤效力。
Cas No.:334951-92-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MEK inhibitor is a potent MEK inhibitor with antitumor potency.
| Cas No. | 334951-92-7 | SDF | |
| 别名 | (3Z)-3-[[[3-[(二甲基氨基)甲基]苯基]氨基]苯基亚甲基]-2,3-二氢-N-甲基-2-氧代-1H-吲哚-6-甲酰胺,1H-Indole-6-carboxamide, 3-[[[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]amino]phenylmethylene]-2,3-dihydro-N-methyl-2-oxo-, (3Z)- | ||
| 化学名 | (3Z)-3-[[3-[(dimethylamino)methyl]anilino]-phenylmethylidene]-N-methyl-2-oxo-1H-indole-6-carboxamide | ||
| Canonical SMILES | CNC(=O)C1=CC2=C(C=C1)C(=C(C3=CC=CC=C3)NC4=CC=CC(=C4)CN(C)C)C(=O)N2 | ||
| 分子式 | C26H26N4O2 | 分子量 | 426.51 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3446 mL | 11.7231 mL | 23.4461 mL |
| 5 mM | 0.4689 mL | 2.3446 mL | 4.6892 mL |
| 10 mM | 0.2345 mL | 1.1723 mL | 2.3446 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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