Met-Enkephalinamide (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: Met5-Enkephalin amide, Methionine-Enkephalin amide, H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-NH2, H-YGGFM-NH2) 目录号 : GC49909A peptide opioid receptor agonist
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Met-Enkephalinamide is a peptide opioid receptor agonist and derivative of Met-enkephalin .1,2 It binds to opioid receptors in rat cerebellum homogenates (IC50 = 0.2 µM) and reduces the twitch height in electrically stimulated isolated guinea pig ileum and isolated mouse vas deferens. Met-Enkephalinamide (300 µg/animal) induces analgesia in the hot plate and tail-flick tests in rats, effects that can be reversed by administration of the opioid receptor antagonist naloxone.3
1.Change, J.-K., and Fong, B.T.W.Opiate receptor affinities and behavioral effects of enkephalin: Structure-activity relationship of ten synthetic peptide analoguesLife Sci.18(12)1473-1481(1976) 2.Quinn, M.J., Laska, F.J., and Fennessy, M.R.Structure-activity relationships of met5- and leu5-enkephalin analoguesClin. Exp. Pharmacol. Physiol.6535-540(1979) 3.Yaksh, T.L., Huang, S.P., and Rudy, T.A.The direct and specific opiate-like effect of Met5-enkephalin and analogues on the spinal cordNeuroscience2(4)593-596(1977)
Cas No. | SDF | Download SDF | |
别名 | Met5-Enkephalin amide, Methionine-Enkephalin amide, H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-NH2, H-YGGFM-NH2 | ||
Canonical SMILES | O=C(N[C@H](C(N)=O)CCSC)[C@@H](NC(CNC(CNC([C@@H](N)CC(C=C1)=CC=C1O)=O)=O)=O)CC2=CC=CC=C2.OC(C(F)(F)F)=O | ||
分子式 | C27H36N6O6S • XCF3COOH | 分子量 | 572.7 |
溶解度 | DMF: 2 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 3 mg/ml,PBS (pH 7.2): 2 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.7461 mL | 8.7306 mL | 17.4611 mL |
5 mM | 0.3492 mL | 1.7461 mL | 3.4922 mL |
10 mM | 0.1746 mL | 0.8731 mL | 1.7461 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。