MG-277
目录号 : GC61060
MG-277是一种分子胶降解剂，可有效诱导翻译终止因子GSPT1的降解，DC50为1.3nM。MG-277以非p53的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对RS4;11细胞和p53突变体RS4;11/IRMI-2细胞的IC50分别为3.5nM和3.4nM。MG-277具有有效的抗癌活性。
Cas No.:2411085-89-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MG-277, a molecular glue degrader, effectively induces degradation of a translation termination factor, GSPT1, with a DC50 of 1.3 nM. MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner, with IC50s of 3.5 nM for RS4;11 cells and 3.4 nM for p53 mutant RS4;11/IRMI-2 cells, respectively. Anticancer activity[1].
MG-277 (0.03-10 nM; 24 hours; RS4;11 cells) treatment inhibits cell growth and degrades GSPT1[1].MG277 has a significantly decreased potency in reducing the level of MDM2 protein in cells and fails to activate wild-type p53. MG-277 is highly potent and effective in inhibition of cell growth in cancer cell lines with wild-type p53, mutated p53, or deleted p53, indicating a p53-independent mechanism. MG-277 induces rapid GSPT1 degradation in cancer cells in a p53- and MDM2-independent manner but in a manner dependent upon cereblon, CUL4 E3 ubiquitin ligase, and proteasomes[1]. Western Blot Analysis[1] Cell Line: RS4;11 cells
[1]. Yang J, et al. Simple Structural Modifications Converting a Bona fide MDM2 PROTAC Degrader into a Molecular Glue Molecule: A Cautionary Tale in the Design of PROTAC Degraders. J Med Chem. 2019 Oct 21.
| Cas No. | 2411085-89-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | ClC1=CC=C2C(NC([C@@]23C4(N[C@H]([C@@H]3C5=CC=CC(Cl)=C5F)C(NCCCCCC6=C(C7=CC=C6)CN(C7=O)C8C(NC(CC8)=O)=O)=O)CCCCC4)=O)=C1 | ||
| 分子式 | C41H42Cl2FN5O5 | 分子量 | 774.71 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.2908 mL | 6.454 mL | 12.9081 mL |
| 5 mM | 0.2582 mL | 1.2908 mL | 2.5816 mL |
| 10 mM | 0.1291 mL | 0.6454 mL | 1.2908 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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