ML380
目录号 : GC61802
ML380是一种有效的，亚型选择性和可透过血脑屏障的M5mAChR正变构调节剂(PAM)，对人和大鼠M5的EC50值分别为190和610nM。ML380对M1和M3mAChR亚型具有中等选择性。ML380可以增加Ach对M5mAChR的亲和力。
Cas No.:1627138-52-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
ML380 is a potent, subtype-selective, and brain-penetrant positive allosteric modulator (PAM) of M5 mAChR, with EC50s of 190 and 610 nM for human and rat M5, respectively. ML380 exhibits moderate selectivity versus the M1 and M3 mAChR subtypes. ML380 could increase the affinity of ACh for the M5 mAChR[1][2][3].
ML380 (0.01 nM-100 μM) robustly stimulates inositol phosphate (IP) accumulation and Ca2+ mobilization in CHO-hM5 cells, with pEC50s of 5.33 and 5.71, respectively[2].ML380 (0.01-30 μM) increases the ACh-stimulated IP accumulation and Ca2+ mobilization in CHO-hM5 cells[2].
ML380 (1 mg/kg; i.v.) displays high clearance (66 mL/min/kg), a moderate volume of distribution (1.6 L/kg), and a short half-life (t1/2, 22 min) in rats[1].
[1]. Gentry PR, et, al. Development of a highly potent, novel M5 positive allosteric modulator (PAM) demonstrating CNS exposure: 1-((1H-indazol-5-yl)sulfoneyl)-N-ethyl-N-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperidine-4-carboxamide (ML380). J Med Chem. 2014 Sep 25;57(18):7804-10. [2]. Berizzi AE, et, al. Molecular Mechanisms of Action of M5 Muscarinic Acetylcholine Receptor Allosteric Modulators. Mol Pharmacol. 2016 Oct;90(4):427-36. [3]. Berizzi AE, et, al. Structure-Activity Relationships of Pan-Gα q/11 Coupled Muscarinic Acetylcholine Receptor Positive Allosteric Modulators. ACS Chem Neurosci. 2018 Jul 18;9(7):1818-1828.
| Cas No. | 1627138-52-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1CCN(S(=O)(C2=CC3=C(NN=C3)C=C2)=O)CC1)N(CC)CC4=CC=CC=C4C(F)(F)F | ||
| 分子式 | C23H25F3N4O3S | 分子量 | 494.53 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL (202.21 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0221 mL | 10.1106 mL | 20.2212 mL |
| 5 mM | 0.4044 mL | 2.0221 mL | 4.0442 mL |
| 10 mM | 0.2022 mL | 1.0111 mL | 2.0221 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet