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MMV009085

目录号 : GC69481

MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂,是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂,对葡萄糖摄取 (IC50: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC50: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。

MMV009085 Chemical Structure

Cas No.:298217-59-1

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5mg
¥1,260.00
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10mg
¥2,025.00
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产品描述

MMV009085 is a potent PfHT1 (Plasmodium falciparum hexose transporter)-specific inhibitor and a potential anti-malarial agent . MMV009085 is also a human glucose transporter inhibitor, it has high potency in inhibiting both glucose uptake (IC50: 2.6 μM in glucose uptake assay) and growth of the parasites (EC50: 1.23±0.04 μM against 3D7)[1].

MMV009085 抑制 PfHT-1 转运活性的 IC50 为212±39 μM,抑制 3D7 和 Dd2 生长的 EC50 为1.23±0.04 μM 和 0.720±0.05 μM。此外 MMV009085 对 HEK293T 和 HepG2 细胞的 CC50 值分别为 2.46±0.03 μM 和 1.92±0.85 μM[1]
MMV009085 在游离寄生虫的葡萄糖摄取实验中显示 IC50 为 2.6 μM; MMV009085 体外抑制恶性疟原虫 3D7 生长的 EC50为 0.987 μM,通过 PfHT 阻断作用抑制疟原虫生长 (EC50=0.795 μM)[1]

[1]. Xin Jiang, et al. Structural Basis for Blocking Sugar Uptake into the Malaria Parasite Plasmodium falciparum.Cell. 2020 Oct 1;183(1):258-268.e12.

Chemical Properties

Cas No. 298217-59-1 SDF Download SDF
分子式 C22H22N2O6 分子量 410.42
溶解度 DMSO : ≥ 100 mg/mL (243.65 mM); H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4365 mL 12.1826 mL 24.3653 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4365 mL 4.8731 mL
10 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4365 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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