Moracin P
(Synonyms: 桑辛素P) 目录号 : GC69488Moracin P 是从 Mori Cortex Radicis 中分离出来的 2-芳基苯并呋喃。Moracin P 对缺氧诱导因子 (HIF-1) 表现出强大的体外抑制活性。Moracin P 减少了氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的活性氧 (ROS) 的产生。Moracin P 具有神经保护和抗炎作用。
Cas No.:102841-46-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Moracin P is a 2-arylbenzofuran isolated from the Mori Cortex Radicis. Moracin P exhibits potent in vitro inhibitory activity against poxia-inducible factor (HIF-1). Moracin P reduces oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced reactive oxygen species (ROS) production. Moracin P has neuroprotective and anti-inflammatory effects[1][2][3].
Moracin P enhances cell viability in dose-dependent manner against oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced cell death in neuroblastoma SH-SY5Y cells with an EC50 value of 10.4 μM. Moracin P reduces ROS production in OGD-induced cell death (IC50 values of 1.9 μM). Consequently, reactive oxygen species (ROS) are overexpressed in OGD-induced cells and Moracin P reduces ROS induced by OGD in dosedependent manner[1].
[1]. Hak Ju Lee, et al. Inhibitory effect of 2-arylbenzofurans from the Mori Cortex Radicis (Moraceae) on oxygen glucose deprivation (OGD)-induced cell death of SH-SY5Y cells. Arch Pharm Res. 2011 Aug;34(8):1373-80.
[2]. Yan Xia, et al. HIF-1α inhibitors: synthesis and biological evaluation of novel moracin O and P analogues. Eur J Med Chem. 2011 Jun;46(6):2386-96.
[3]. Besse Hardianti, et al. Anti-inflammatory compounds moracin O and P from Morus alba Linn. (Sohakuhi) target the NF?κB pathway. Mol Med Rep. 2020 Dec;22(6):5385-5391.
| Cas No. | 102841-46-3 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 桑辛素P | ||
| 分子式 | C19H18O5 | 分子量 | 326.34 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0643 mL | 15.3214 mL | 30.6429 mL |
| 5 mM | 0.6129 mL | 3.0643 mL | 6.1286 mL |
| 10 mM | 0.3064 mL | 1.5321 mL | 3.0643 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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