MSC2360844 hemifumarate
(Synonyms: MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate) 目录号 : GC61095
MSC2360844hemifumarate是一种有效的，具有口服活性的选择性PI3Kδ抑制剂，IC50为145nM。MSC2360844hemifumarate对一组278种其他激酶显示出高度选择性。
Cas No.:1621688-31-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MSC2360844 hemifumarate is a potent, orally active and selective PI3Kδ inhibitor, with an IC50 of 145 nM. MSC2360844 hemifumarate shows highly selective against a panel of 278 additional kinases[1].
MSC2360844 hemifumarate (0-10 μM; 1 hours) completely abolished BCR-induced pAkt in Ramos B cells in a concentration-dependent manner with IC50 values of 280 nM[1]. MSC2360844 hemifumarate inhibits B cell proliferation in a concentration-dependent manner with an IC50 of 48 nM. MSC2360844 hemifumarate blocks BCR- and TCR-mediated responses in lymphocytes and TLR-induced IFNα by pDC in human primary cells[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: B cells
MSC2360844 hemifumarate (6.6-66 mg/kg; daily from week 2 to 10) ameliorates disease manifestations in a murine SLE model[1]. Animal Model: NZB/W F1 female mice[1]
[1]. Haselmayer P, et al. Characterization of Novel PI3Kδ Inhibitors as Potential Therapeutics for SLE and Lupus Nephritis in Pre-Clinical Studies. Front Immunol. 2014 May 22;5:233.
| Cas No. | 1621688-31-0 | SDF | |
| 别名 | MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=NN(C2=CC=C(CN3CCOCC3)C=C2)C(C4=CC=CC(F)=C45)=C1CS5(=O)=O)N6CCOCC6.OC(/C=C/C(O)=O)=O.[1/2] | ||
| 分子式 | C26H27FN4O5S.1/2C4H4O4 | 分子量 | 584.62 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (171.05 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7105 mL | 8.5526 mL | 17.1051 mL |
| 5 mM | 0.3421 mL | 1.7105 mL | 3.421 mL |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8553 mL | 1.7105 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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