MT-1207 (hydrochloride)
目录号 : GC92012MT-1207 (hydrochloride)是一种口服活性和选择性肾上腺素能α1和5-HT2A受体拮抗剂。MT-1207对α1A、α1B、α1D和5-HT2A的IC50分别小于0.1 nM、0.15 nM、1.40 nM和0.27 nM。
Cas No.:1610794-70-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
MT-1207 is an antagonist of α1A-, α1B-, and α1D-adrenergic receptors and the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A (IC50s = <0.1, 0.15, 1.4, and 0.27 nM, respectively).1 It is selective for these receptors over a panel of 87 receptors, ion channels, and enzymes at 1 ?M but does inhibit α2A- and α2B-adrenergic and 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT2B, and 5-HT2C receptors (IC50s = 18.1, 4.89, 4.68, 41, 11.5, and 26 nM, respectively), among others. MT-1207 induces relaxation of isolated rat aortic rings precontracted with epinephrine, potassium chloride, norepinephrine, or 5-HT in a concentration-dependent manner. It decreases systolic and diastolic blood pressure and heart rate in spontaneously hypertensive rats and two kidney-one clip (2K-1C) renal hypertensive dogs when administered at doses of 10 and 4 mg/kg, respectively.
References:
[1]. Xu, T.Y., Wang, P., Tian, J.S., et al.Pharmacological characterization of MT-1207, a novel multitarget antihypertensive agentActa. Pharmacol. Sin.42(6)885-897(2021).
Cas No. | 1610794-70-1 | SDF | |
化学名 | 1-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1H-benzotriazole, monohydrochloride | ||
Canonical SMILES | N1(N=NC2=C1C=CC=C2)CCCCN3CCN(CC3)C4=NSC5=C4C=CC=C5.Cl | ||
分子式 | C21H24N6S ? HCl | 分子量 | 429 |
溶解度 | DMSO: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.331 mL | 11.655 mL | 23.31 mL |
5 mM | 0.4662 mL | 2.331 mL | 4.662 mL |
10 mM | 0.2331 mL | 1.1655 mL | 2.331 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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