Myr-ZIP
(Synonyms: Myristoylated-ZIP, Myristoylated Zeta-Pseudosubstrate Inhibitory Peptide, Myr-Ser-Ile-Tyr-Arg-Arg-Gly-Ala-Arg-Arg-Trp-Arg-Lys-Leu, Myr-SIYRRGARRWRKL-OH, Ζeta Inhibitory Peptide) 目录号 : GC49269
A PKMζ inhibitor
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Myr-ZIP is a cell-permeable inhibitor of the constitutively active protein kinase C (PKC) isoform PKMζ (Ki = 0.076-2.11 µM).1,2 It also inhibits PKCα when used at a concentration of 10 µM.3 Myr-ZIP (5 µM) prevents PKC translocation to the plasma membrane induced by ionomycin in HEK293 cells expressing A-kinase anchor protein 79 (AKAP79). Myr-ZIP inhibits the conditioned place preference response to morphine in rats when administered intracranially into the nucleus accumbens core at doses of 10 and 30 nmol/0.5 µl per side.4
1.Yao, Y., Shao, C., Jothianandan, D., et al.Matching biochemical and functional efficacies confirm ZIP as a potent competitive inhibitor of PKMζ in neuronsNeuropharmacology64(1)37-44(2013) 2.Lee, A.M., Kanter, B.R., Wang, D., et al.Prkcz null mice show normal learning and memoryNature493(7432)419-419(2013) 3.Bogard, A.S., and Tavalin, S.J.Protein kinase C (PKC)ζ pseudosubstrate inhibitor peptide promiscuously binds PKC family isoforms and disrupts conventional PKC targeting and translocationMol. Pharmacol.88(4)728-735(2015) 4.Li, Y.-q., Xue, Y.-x., He, Y.-y., et al.Inhibition of PKMzeta in nucleus accumbens core abolishes long-term drug reward memoryJ. Neurosci.31(14)5436-5446(2011)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | Myristoylated-ZIP, Myristoylated Zeta-Pseudosubstrate Inhibitory Peptide, Myr-Ser-Ile-Tyr-Arg-Arg-Gly-Ala-Arg-Arg-Trp-Arg-Lys-Leu, Myr-SIYRRGARRWRKL-OH, Ζeta Inhibitory Peptide | ||
| Canonical SMILES | CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@@H](NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](C)NC(CNC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC([C@@H](NC([C@H]([C@@H](C)CC)NC([C@H](CO)NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)CC1=CC=C(C=C1)O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC2=CNC3=CC=CC=C23)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C90H154N30O17·XCF3COOH | 分子量 | 1928.4 |
| 溶解度 | Water: 1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.5186 mL | 2.5928 mL | 5.1856 mL |
| 5 mM | 0.1037 mL | 0.5186 mL | 1.0371 mL |
| 10 mM | 0.0519 mL | 0.2593 mL | 0.5186 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。