N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-methional
目录号 : GC50002Cathepsin inhibitor
Cas No.:145757-50-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Very potent inhibitor of cathepsin L (Ki = 0.6 nM) and the strongest inhibitor of cathepsin B (Ki = 100 nM) amongst the peptide aldehydes. Also inhibits processing of malaria aspartic hemoglobinases plasmepsins I and II in vitro.
Francis et al (1997) Biosynthesis and maturation of the malaria aspartic hemogloninases plasmepsins I and II. J.Biol.Chem. 272 14961 PMID:9169469 |Sasaki et al (1990) Inhibitory effect of di- and tripeptidyl aldehydes on calpains and cathepsins. J.Enzyme Inhib. 3 195 PMID:2079636
Cas No. | 145757-50-2 | SDF | |
Canonical SMILES | O=C(C)NC(C(NC(C(NC(C([H])=O)CCSC)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C | ||
分子式 | C19H35N3O4S | 分子量 | 401.56 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4903 mL | 12.4514 mL | 24.9029 mL |
5 mM | 0.4981 mL | 2.4903 mL | 4.9806 mL |
10 mM | 0.249 mL | 1.2451 mL | 2.4903 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。