Nav1.1 activator 1
目录号 : GC61110Nav1.1activator1(compound4)是强有效的、能透过血脑屏障的、Nav1.1激动剂,0.03μM可增加衰减Nav1.1电流的时间常数τ。对Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6有显著的选择性。
Cas No.:2332897-85-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nav1.1 activator 1 (compound 4), a highly potent Nav1.1 activator with BBB penetration, increases decay time constant (tau) of Nav1.1 currents at 0.03 μM along with significant selectivity against Nav1.2, Nav1.5, and Nav1.6[1].
Nav1.1 activator 1 (compound 4) is a valuable Nav1.1 activator for further evaluation of pathophysiological functions of the Nav1.1 channel and has potential for therapeutic treatments of CNS diseases such as Dravet syndrome[1]. Animal Model: Mice[1].
[1]. Miyazaki T, et al. Discovery of novel 4-phenyl-2-(pyrrolidinyl)nicotinamide derivatives as potent Nav1.1 activators. Bioorg Med Chem Lett. 2019 Mar 15;29(6):815-820.
Cas No. | 2332897-85-3 | SDF | |
Canonical SMILES | O=C(C1=C(C2=CC(F)=CC=C2F)C=CN=C1N3C[C@@H](F)CC3)NC4=CC=C(C(C)C)N=C4 | ||
分子式 | C24H23F3N4O | 分子量 | 440.46 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (567.59 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.2704 mL | 11.3518 mL | 22.7035 mL |
5 mM | 0.4541 mL | 2.2704 mL | 4.5407 mL |
10 mM | 0.227 mL | 1.1352 mL | 2.2704 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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