Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
目录号 : GC61875
An endogenous C-terminal NPY fragment
Cas No.:150138-78-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Neuropeptide Y (NPY) (3-36) is a C-terminal fragment of NPY, a neuropeptide involved in controlling appetite, blood pressure, cardiac contractility, and intestinal secretion.1 NPY (3-36) is an endogenous peptide produced by cleavage of NPY by dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4).2,3 It binds selectively to the NPY receptor Y2 (Ki = 0.41 nM in CHP 234 cells) over the Y1 receptor, where it does not bind at concentrations up to 1 ?M. NPY (3-36) (0.1 nM) increases migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by 80% after 12 hours in an in vitro wound closure assay.4 NPY (3-36) corresponds to residues 3-36 of the human and rat protein sequence.
1.Balasubramaniam, A.Neuropeptide Y family of hormones: Receptor subtypes and antagonistsPeptides18(3)445-457(1997) 2.Grandt, D., Schimiczek, M., Rascher, W., et al.Neuropeptide Y 3-36 is an endogenous ligand selective for Y2 receptorsRegul. Pept.67(1)33-37(1996) 3.Medeiros, M.d.S., and Turner, A.J.Metabolism and functions of neuropeptide YNeurochem. Res.21(9)1125-1132(1996) 4.Ghersi, G., Chen, W.-T., Lee, E.W., et al.Critical role of dipeptidyl peptidase IV in neuropeptide Y-mediated endothelial cell migration in response to woundingPeptides22(3)453-458(2001)
| Cas No. | 150138-78-6 | SDF | |
| 分子式 | C175H269N53O54S | 分子量 | 4011.5 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (24.93 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2493 mL | 1.2464 mL | 2.4928 mL |
| 5 mM | 0.0499 mL | 0.2493 mL | 0.4986 mL |
| 10 mM | 0.0249 mL | 0.1246 mL | 0.2493 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。