NFAT Inhibitor
(Synonyms: VIVIT peptide) 目录号 : GC17966
A peptide inhibitor of NFAT
Cas No.:249537-73-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) is a cell-permeable peptide inhibitor of nuclear factor of activated Tcells (NFAT) that selectively inhibits calcineurin-mediated dephosphorylation of NFAT[1][2].
NFAT Inhibitor treatment significantly inhibits nuclear translocation of NFATc1 for 24 hours. Long-term treatment with VIVIT significantly inhibits the cytoplasmic levels of cathepsin K, TRAP, and MMP-9[2].
References:
[1]. Aramburu J, et al. Affinity-driven peptide selection of an NFAT inhibitor more selective than cyclosporin A. Science. 1999 Sep 24;285(5436):2129-33.
[2]. Ma JD, et al. Activation of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Coactivator 1β/NFATc1 Pathway in Circulating Osteoclast Precursors Associated With Bone Destruction in Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheumatol. 2019 Aug;71(8):1252-1264.
| Cas No. | 249537-73-3 | SDF | |
| 别名 | VIVIT peptide | ||
| 化学名 | (S)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-(((S)-1-((1Z,3S,4Z,6S,7Z,9S,10Z,12S,13Z,15S,16Z)-1-((S)-1-((S)-2-((Z)-(((S)-1-(2-((Z)-((S)-2-((Z)-((S)-2-amino-1-hydroxy-4-(methylthio)butylidene)amino)-1-hydroxypropylidene)amino)acetyl)pyrrolidin-2-yl)(hydroxy)methylen | ||
| Canonical SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@]1([H])CCCN1C([C@](/N=C(O)/[C@]2([H])CCCN2C(C/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])CCSC)([H])C)=O)([H])CC3=CN=CN3)=O)([H])C(C)C)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/CC(N4CCC[C@@]4([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N | ||
| 分子式 | C75H118N20O22S | 分子量 | 1683.93 |
| 溶解度 | ≥ 179.9 mg/mL in DMSO with ultrasonic, <8.44 mg/mL in EtOH, ≥ 34.54 mg/mL in Water with ultrasonic | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.5938 mL | 2.9692 mL | 5.9385 mL |
| 5 mM | 0.1188 mL | 0.5938 mL | 1.1877 mL |
| 10 mM | 0.0594 mL | 0.2969 mL | 0.5938 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。