Nogo-66 (1-40) (human, mouse, rat) (trifluoroacetate salt)
(Synonyms: NEP1-40, Nogo-40, Nogo-A Inhibitory Peptide, RIYKGVIQAIQKSDEGHPFRAYLESEVAISEELVQKYSNS-NH2) 目录号 : GC52382A peptide fragment of Nogo-A
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Nogo-66 (1-40) is a peptide fragment of Nogo-A that corresponds to the extracellular domain, Nogo-66, which can induce neurite growth cone collapse in oligodendrocytes.1,2 It is also an antagonist of the Nogo-66 receptor (NgR).2 It inhibits binding of the NgR agonist AP-Nogo-66 to, and inhibits growth cone collapse induced by the NgR agonist GST-Nogo-66 in, embryonic day 12 (E12) chick dorsal root ganglia (DRG) explants.2 Nogo-66 (1-40) partially reverses axonal outgrowth inhibition induced by purified CNS myelin in E12 chick DRG explants (EC50 = 50 nM). It also induces regeneration of corticospinal tract fibers and improves locomotor function in a rat model of midthoracic spinal cord hemisection injury when administered intrathecally at a dose of 75 µg/kg per day.
1.Lim, M., Shi, J., Wei, Z., et al.Structural characterization of the human Nogo-A functional domains. Solution structure of Nogo-40, a Nogo-66 receptor antagonist enhancing injured spinal cord regenerationEur. J. Biochem.271(17)3512-3522(2004) 2.GrandPrÉ, T., Li, S., and Strittmatter, S.M.Nogo-66 receptor antagonist peptide promotes axonal regenerationNature417(6888)547-551(2002)
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 别名 | NEP1-40, Nogo-40, Nogo-A Inhibitory Peptide, RIYKGVIQAIQKSDEGHPFRAYLESEVAISEELVQKYSNS-NH2 | ||
| Canonical SMILES | OC(C[C@H](NC([C@H](CO)NC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@](NC([C@@H](NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@](NC([C@H](C(C)C)NC(CNC([C@H](CCCCN)NC([C@H](CC(C=C1)=CC=C1O)NC([C@](NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC(C)=O)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)=O)=O)=O)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)=O)C)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)=O)=O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(NCC(N[C@@H](CC2=CNC=N2)C(N3CCC[C@H]3C(N[C@H](C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N[C@H](C(N[C@@H](CC(C=C4)=CC=C4O)C(N[C@H](C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@H](C(N[C@@](C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(N[C@H](C(N[C@@H](C(C)C)C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(N[C@@H](CCCCN)C(N[C@@H](CC(C=C5)=CC=C5O)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC(N)=O)C(N[C@@H](CO)C(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)=O)=O)([H])[C@H](CC)C)=O)C)=O)=O)=O)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)C)=O)=O)CC6=CC=CC=C6)=O)=O)=O)=O)=O)=O.OC(C(F)(F)F)=O | ||
| 分子式 | C206H324N56O65 ? CF3COOH | 分子量 | 4739.1 |
| 溶解度 | Water: 1mg/mL | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.211 mL | 1.0551 mL | 2.1101 mL |
| 5 mM | 0.0422 mL | 0.211 mL | 0.422 mL |
| 10 mM | 0.0211 mL | 0.1055 mL | 0.211 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。