NP-1815-PX sodium
目录号 : GC71126NP-1815-PX sodium是一种强效且选择性的P2X4R拮抗剂。
Cas No.:1239578-80-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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References:
[1]. Matsumura Y, et al. A novel P2X4 receptor-selective antagonist produces anti-allodynic effect in a mouse model of herpetic pain. Sci Rep. 2016 Aug 31;6:32461.
[2]. Obara K, et al. Effects of NP-1815-PX, a P2X4 Receptor Antagonist, on Contractions in Guinea Pig Tracheal and Bronchial Smooth Muscles. Biol Pharm Bull. 2022;45(8):1158-1165.
[3]. D'Antongiovanni V, et al. Anti-inflammatory Effects of Novel P2X4 Receptor Antagonists, NC-2600 and NP-1815-PX, in a Murine Model of Colitis. Inflammation. 2022 Aug;45(4):1829-1847.
Cas No. | 1239578-80-3 | SDF | |
分子式 | C21H13N4NaO3S | 分子量 | 424.41 |
溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (589.05 mM; Need ultrasonic; Hygroscopic DMSO has a significant impact on the solubility of product, please use newly opened DMSO) | 储存条件 | -20°C, sealed storage, away from moisture |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.3562 mL | 11.7811 mL | 23.5621 mL |
5 mM | 0.4712 mL | 2.3562 mL | 4.7124 mL |
10 mM | 0.2356 mL | 1.1781 mL | 2.3562 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。