NVS-SM2
目录号 : GC63123
NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
Cas No.:1562333-92-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
;)
;)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
;)
;)
;)
_1124-1138.$$$35908550@30.jpg');)
_766-780.$$$37100057@30.jpg');)
_418-432.$$$36893736@30.jpg');)
_240-255.$$$35108512@29.jpg');)
_533-545.$$$36543525@28.jpg');)
_264-276.$$$36600053@22.jpg');)
_2214998.$$$@0.jpg');)
NVS-SM2 is a potent, orally active and brain-penetrant SMN2 splicing enhancer with an EC50 of 2 nM for SMN. NVS-SM2 enhances U1-pre-mRNA association. NVS-SM2 promotes exon 7 inclusion and restores normal survival motor neuron (SMN) protein expression. NVS-SM2 can be used for spinal muscular atrophy (SMA) research[1][2].
For NVS-SM2, the molecular mechanism of action is via stabilization of the transient double-strand RNA structure formed by the SMN2 pre-mRNA and U1 small nuclear ribonucleic protein (snRNP) complex. The binding affinity of U1 snRNP to the 5’ splice site is increased in a sequence-selective manner, discrete from constitutive recognition[1].
NVS-SM2 (0.1-1 mg/kg; s.c.; for 30 days) treatment extends survival in a severe SMA mouse model[2]. Pharmacokinetic analysis demonstrate that NVS-SM2 is readily available in the brain after IV and oral (PO) administration in mouse and rat with Tmax of 3 h after PO with 3 mg/kg in mice, and treatment induced a 1.5-fold increase in SMN protein levels in the mouse brain[1].
[1]. James Palacino, et al. SMN2 splice modulators enhance U1-pre-mRNA association and rescue SMA mice. Nat Chem Biol. 2015 Jul;11(7):511-7.
[2]. Anne Rietz, et al. Short-duration splice promoting compound enables a tunable mouse model of spinal muscular atrophy. Life Sci Alliance. 2020 Nov 24;4(1):e202000889.
| Cas No. | 1562333-92-9 | SDF | |
| 分子式 | C23H30N6O | 分子量 | 406.52 |
| 溶解度 | DMSO : 75 mg/mL (184.49 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4599 mL | 12.2995 mL | 24.599 mL |
| 5 mM | 0.492 mL | 2.4599 mL | 4.9198 mL |
| 10 mM | 0.246 mL | 1.23 mL | 2.4599 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet