O12-D3-I3
目录号 : GC92048O12-D3-I3是一种可电离的阳离子脂质（pKa=6.39），已用于在体外和体内产生用于siRNA递送的脂质纳米颗粒（LNPs）。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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O12-D3-I3 is an ionizable cationic lipid (pKa = 6.39) that has been used in the generation of lipid nanoparticles (LNPs) for siRNA delivery in vitro and in vivo.1 LNPs containing O12-D3-I3 and encapsulating ferrocene and siRNA targeting nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) or the system xc- cystine/glutamate transporter decrease viability of HepG2 hepatocellular carcinoma cells. LNPs containing O12-D3-I3 and an mRNA reporter selectively accumulate in the tumor and liver over the lungs, kidneys, spleen, and heart in an MCF-7 breast cancer mouse xenograft model. LNPs containing O12-D3-I3 and encapsulating ferrocene and either Nrf2-targeting siRNA or system xc- cystine/glutamate transporter-targeting siRNA reduce tumor growth and volume in an MCF-7 mouse xenograft model. LNPs containing O12-D3-I3 and encapsulating siRNA targeting Factor VII decrease hepatocyte Factor VII mRNA levels in mice.
References:
[1]. Liu, Y., He, F., Chen, L., et al.Imidazolyl lipids enhanced LNP endosomal escape for ferroptosis RNAi treatment of cancerSmall20(40)e2402362(2024).
| Cas No. | SDF | ||
| 化学名 | didodecyl 3,3'-((3-(2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanamido)propyl)azanediyl)dipropionate | ||
| Canonical SMILES | O=C(NCCCN(CCC(OCCCCCCCCCCCC)=O)CCC(OCCCCCCCCCCCC)=O)C(N)CC1=CNC=N1 | ||
| 分子式 | C39H73N5O5 | 分子量 | 692 |
| 溶解度 | Ethanol: Soluble: ≥10 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4451 mL | 7.2254 mL | 14.4509 mL |
| 5 mM | 0.289 mL | 1.4451 mL | 2.8902 mL |
| 10 mM | 0.1445 mL | 0.7225 mL | 1.4451 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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