Olmesartan-d6
(Synonyms: 奥美沙坦 d6) 目录号 : GC49677
An internal standard for the quantification of olmesartan
Cas No.:1185144-74-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Olmesartan-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of olmesartan by GC- or LC-MS. Olmesartan is a non-peptide angiotensin II receptor 1 (AT1) antagonist (IC50 = 0.0077 µM for the bovine adrenal cortex receptor) and an active metabolite of olmesartan medoxomil .1 It is formed from olmesartan medoxomil by paraoxonase 1 (PON1) in human plasma.2 Olmesartan is selective for AT1 over AT2 (IC50 = >100 µM for the bovine cerebellar receptor). It reduces contraction of isolated guinea pig aorta induced by angiotensin II but not phenylephrine or potassium chloride. Olmesartan (0.01 and 0.03 mg/kg, i.v.) reduces the angiotensin II-induced pressor response in conscious normotensive rats.
1.Mizuno, M., Sada, T., Ikeda, M., et al.Pharmacology of CS-866, a novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonistEur. J. Pharmacol.285(2)181-188(1995) 2.Ishizuka, T., Fujimori, I., Nishida, A., et al.Paraoxonase 1 as a major bioactivating hydrolase for olmesartan medoxomil in human blood circulation: Molecular identification and contribution to plasma metabolismDrug Metab. Dispos.40(2)374-380(2012)
| Cas No. | 1185144-74-4 | SDF | Download SDF |
| 别名 | 奥美沙坦 d6 | ||
| Canonical SMILES | OC(C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C1=C(C(O)=O)N(CC(C=C2)=CC=C2C3=C(C4=NN=NN4)C=CC=C3)C(CCC)=N1 | ||
| 分子式 | C24H20D6N6O3 | 分子量 | 452.5 |
| 溶解度 | DMSO: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2099 mL | 11.0497 mL | 22.0994 mL |
| 5 mM | 0.442 mL | 2.2099 mL | 4.4199 mL |
| 10 mM | 0.221 mL | 1.105 mL | 2.2099 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。