Oroxin B
(Synonyms: 木蝴蝶苷B) 目录号 : GN10732
Oroxin B (OB) 是从中草药 Oroxylum indicum (L.) Vent 中分离得到的黄酮类化合物。Oroxin B (OB) 具有明显的抑制作用，通过上调 PTEN、下调 PTEN 诱导肝癌细胞早期凋亡而不是晚期凋亡COX-2、VEGF、PI3K 和 p-AKT.Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中选择性诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
Cas No.:114482-86-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Oroxin B (OB) is a flavonoid isolated from traditional Chinese herbal medicine Oroxylum indicum (L.) Vent. Oroxin B (OB) possesses obvious inhibitory effect and induces early apoptosis rather than late apoptosis on liver cancer cells through upregulation of PTEN, down regulation of COX-2, VEGF, PI3K, and p-AKT[1].Oroxin B (OB) selectively induces tumor-suppressive ER stress in malignant lymphoma cells[2].
References:
[1]. Li NN, et al. Evidence for the Involvement of COX-2/VEGF and PTEN/Pl3K/AKT Pathway the Mechanism of Oroxin B Treated Liver Cancer. Pharmacogn Mag. 2018 Apr-Jun;14(54):207-213.
[2]. Yang P, et al. Oroxin B selectively induces tumor-suppressive ER stress and concurrently inhibits tumor-adaptive ER stress in B-lymphoma cells for effective anti-lymphoma therapy. Toxicol Appl Pharmacol. 2015 Oct 15;288(2):269-79.
| Cas No. | 114482-86-9 | SDF | |
| 别名 | 木蝴蝶苷B | ||
| 化学名 | 5,6-dihydroxy-2-phenyl-7-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one | ||
| Canonical SMILES | OCC1O[C@@H](OC[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC3=CC(OC(C4=CC=CC=C4)=CC5=O)=C5C(O)=C3O)O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O | ||
| 分子式 | C27H30O15 | 分子量 | 594.52 |
| 溶解度 | ≥ 59.5mg/mL in DMSO | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.682 mL | 8.4101 mL | 16.8203 mL |
| 5 mM | 0.3364 mL | 1.682 mL | 3.3641 mL |
| 10 mM | 0.1682 mL | 0.841 mL | 1.682 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet