p-Aminophenylmercuric acetate
(Synonyms: APMA) 目录号 : GC69651p-Aminophenylmercuric acetate 是一种有机汞基质金属蛋白酶 (MMP) 激活剂。p-Aminophenylmercuric acetate 通过攻击蛋白质巯基或诱导半胱氨酸转换反应,参与 MMP-8 的激活和抑制。p-Aminophenylmercuric acetate 促进了 β 纤维素素前体 (pro-BTC) 脱落。p-Aminophenylmercuric acetate 影响阿片类受体与其激动剂和拮抗剂的结合。
Cas No.:6283-24-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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p-Aminophenylmercuric acetate is an organomercurial activator of betacellulin precursor (pro-BTC). p-Aminophenylmercuric acetate influences the binding of agonists and antagonists to the opiate receptor[1][2][3].
p-Aminophenylmercuric acetate (APMA) (0-30 µM;20 min) 减少了大鼠脑匀浆中二氢吗啡结合位点的数量,增加了激动剂对结合钠抑制作用的敏感性[2]。
p-Aminophenylmercuric acetate (0.5 mM;30 min) 激活基质金属蛋白酶 2 和 9[3]。
[1]. Sanderson M P, et al. ADAM10 mediates ectodomain shedding of the betacellulin precursor activated by p-aminophenylmercuric acetate and extracellular calcium influx[J]. Journal of Biological Chemistry, 2005, 280(3): 1826-1837.
[2]. PASTERNAK G W, et al. Differential effects of protein-modifying reagents on receptor binding of opiate agonists and antagonists[J]. Molecular Pharmacology, 1975, 11(3): 340-351.
[3]. Gendron R, et al. Inhibition of the activities of matrix metalloproteinases 2, 8, and 9 by chlorhexidine[J]. Clinical Diagnostic Laboratory Immunology, 1999, 6(3): 437-439.
Cas No. | 6283-24-5 | SDF | Download SDF |
别名 | APMA | ||
分子式 | C8H9HgNO2 | 分子量 | 351.75 |
溶解度 | DMSO : 125 mg/mL (355.37 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.8429 mL | 14.2146 mL | 28.4293 mL |
5 mM | 0.5686 mL | 2.8429 mL | 5.6859 mL |
10 mM | 0.2843 mL | 1.4215 mL | 2.8429 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。