p-MPPI hydrochloride
目录号 : GC60293
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的 5-HT1A 受体拮抗剂。p-MPPI hydrochloride 能穿过血脑屏障，具有明显的抗抑郁和抗焦虑作用。
Cas No.:220643-77-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
p-MPPI hydrochloride is a selective 5-HT1A receptor antagonist with high affinity for 5-HT1A receptors. p-MPPI hydrochloride can crosses the blood-brain barrier, and has clear antidepressant and anxiolytic-like effects[1][2].
p-MPPI hydrochloride has no agonist activity in both in vitro and in vivo tests of pre- and post-synaptic 5-HT1A receptor activity[1].
p-MPPI hydrochloride (0.5-4.5 mg/kg; i.p.) shows anxiolytic-like profile in the murine elevated plus-maze[2]. Animal Model: Adult male Swiss Webster mice (aged 8-9 weeks)[2]
[1]. SØrensen E, et al. The selective 5-HT(1A) receptor antagonist p-MPPI antagonizes sleep--waking and behavioural effects of 8-OH-DPAT in rats. Behav Brain Res. 2001 Jun;121(1-2):181-7. [2]. Cao BJ, et al. Anxiolytic-like profile of p-MPPI, a novel 5HT1A receptor antagonist, in the murine elevated plus-maze. Psychopharmacology (Berl). 1997 Feb;129(4):365-71.
| Cas No. | 220643-77-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC=C(C=C1)I)N(C2=NC=CC=C2)CCN3CCN(CC3)C4=CC=CC=C4OC.[H]Cl | ||
| 分子式 | C25H28ClIN4O2 | 分子量 | 578.87 |
| 溶解度 | DMSO: 17.86 mg/mL (30.85 mM) | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7275 mL | 8.6375 mL | 17.275 mL |
| 5 mM | 0.3455 mL | 1.7275 mL | 3.455 mL |
| 10 mM | 0.1728 mL | 0.8638 mL | 1.7275 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。