PAR 4 (1-6)
(Synonyms: H-甘氨酸-酪氨酸-脯氨酸-甘氨酸-谷氨酸-缬氨酸-OH) 目录号 : GC11951
A peptide agonist of PAR4
Cas No.:225779-44-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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PAR4 (1-6) is a peptide agonist of proteinase-activated receptor 4 (PAR4) that corresponds to residues 1-6 of the amino terminal tethered ligand sequence of human PAR4 and residues 48-53 of the full-length sequence.[1] It activates PAR4 and the cleavage site mutant PAR4R47A when used at a concentration of 500 µM.[2] PAR4 (1-6) induces platelet aggregation of isolated washed human platelets when used at a concentration of 1 mM but does not affect clotting time induced by factor VIIa, soluble tissue factor, and collagen in an ex vivo coagulation assay.[3]
References:
[1]. Vergnolle, N., Wallace, J.L., Bunnett, N.W., et al. Protease-activated receptors in inflammation, neuronal signaling and pain. Trends Pharmacol. Sci. 22(3), 146-152 (2001).
[2]. Xu, W.F., Andersen, H., Whitmore, T.E., et al. Cloning and characterization of human protease-activated receptor 4. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95(12), 6642-6646 (1998).
[3]. Andersen, H., Greenberg, D.L., Fujikawa, K., et al. Protease-activated receptor 1 is the primary mediator of thrombin-stimulated platelet procoagulant activity. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96(20), 11189-11193 (1999).
| Cas No. | 225779-44-2 | SDF | |
| 别名 | H-甘氨酸-酪氨酸-脯氨酸-甘氨酸-谷氨酸-缬氨酸-OH | ||
| 化学名 | (S)-2-((Z)-((S)-2-((Z)-(2-((Z)-(((S)-1-((S)-2-((Z)-(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl)pyrrolidin-2-yl)(hydroxy)methylene)amino)-1-hydroxyethylidene)amino)-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene)amino)-3-methylbutanoic acid | ||
| Canonical SMILES | CC([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C/N=C(O)/[C@]1([H])CCCN1C([C@](/N=C(O)/CN)([H])CC2=CC=C(O)C=C2)=O)([H])CCC(O)=N)([H])C(O)=O)C | ||
| 分子式 | C28H41N7O9 | 分子量 | 619.68 |
| 溶解度 | DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6137 mL | 8.0687 mL | 16.1374 mL |
| 5 mM | 0.3227 mL | 1.6137 mL | 3.2275 mL |
| 10 mM | 0.1614 mL | 0.8069 mL | 1.6137 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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