Pareptide monohydrochloride
(Synonyms: 帕立太特盐酸盐) 目录号 : GC31211
Pareptidemonohydrochloride是一种促黑素抑制因子(MIF)的类似物。
Cas No.:63236-23-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Pareptide monohydrochloride is a melanotropin-inhibiting factor (MIF) metabolically stable analogue.
Chronic coadministration of Pareptide (0.25 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) to mice pretreated with Haloperidol (8.0 mg/kg, IP, BID, 3 days) significantly increases the cataleptic effects of a smaller challenge dose of Haloperidol (2.0 mg/kg, IP) given 15 hours after the last pretreatment injections (p<0.01)[1].
[1]. Mycroft FJ, et al. Pro-Leu-Gly-NH2 and Pareptide inhibit development of tolerance to Haloperidol catalepsy in the mouse. Peptides. 1984 Sep-Oct;5(5):883-7.
Animal experiment: | Mice[1]Male albino mice of a Swiss-Webster derived strain and eighing from 26-34 g are used. Single doses of MIF-I (0.03-2.0 mg/kg, SC) and chronic pretreatments with MIF-I (0,03-2.0 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) or Pareptide (0.25 mg/kg, SC, BID, 3.5 days) do not affect the acute cataleptic response to Haloperidol in the mouse. Pareptide is given SC in a 5 mL/kg injection volume. Chronic pretreatment with Haloperidol (8.0 mg/kg, IP, BID, 3 days) decreases the duration of catalepsy in mice given smaller challenge doses of Haloperidol (2.0 or 3.0 mg/kg, IP) 15 hours after the last pretreatment injections. Administration of either MIF-I or Pareptide to mice also chronically pretreated with Haloperidol antagonizes the development of tolerance[1]. |
References: [1]. Mycroft FJ, et al. Pro-Leu-Gly-NH2 and Pareptide inhibit development of tolerance to Haloperidol catalepsy in the mouse. Peptides. 1984 Sep-Oct;5(5):883-7. | |
| Cas No. | 63236-23-7 | SDF | |
| 别名 | 帕立太特盐酸盐 | ||
| Canonical SMILES | O=C([C@@H]1CCCN1)N(C)[C@H](CC(C)C)C(NCC(N)=O)=O.Cl | ||
| 分子式 | C14H27ClN4O3 | 分子量 | 334.84 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9865 mL | 14.9325 mL | 29.865 mL |
| 5 mM | 0.5973 mL | 2.9865 mL | 5.973 mL |
| 10 mM | 0.2987 mL | 1.4933 mL | 2.9865 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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