PARP1-IN-8
目录号 : GC64578
PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
Cas No.:836640-15-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PARP1-IN-8 (compound 11c) is a potent and BBB-penetrated PARP1 inhibitor, with an IC50 of 97 nM. PARP1-IN-8 shows significantly potent anti-proliferative activity against Human lung adenocarcinoma epithelial cell line A549[1].
PARP1-IN-8 (compound 11c) (0-10 μM, 24-48 h) shows significantly potent anti-proliferative activity against A549 cells[1].
[1]. Almahli H, Hadchity E, Jaballah MY, Daher R, Ghabbour HA, Kabil MM, Al-Shakliah NS, Eldehna WM. Development of novel synthesized phthalazinone-based PARP-1 inhibitors with apoptosis inducing mechanism in lung cancer. Bioorg Chem. 2018 Apr;77:443-456.
| Cas No. | 836640-15-4 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C23H18ClN3O2 | 分子量 | 403.86 |
| 溶解度 | DMSO : 62.5 mg/mL (154.76 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4761 mL | 12.3805 mL | 24.7611 mL |
| 5 mM | 0.4952 mL | 2.4761 mL | 4.9522 mL |
| 10 mM | 0.2476 mL | 1.2381 mL | 2.4761 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。