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PBRM1-BD2-IN-2

目录号 : GC73350

PBRM1-BD2-IN-2是一种选择性和细胞活性的多溴-1 (PBRM1)溴域抑制剂。

PBRM1-BD2-IN-2 Chemical Structure

Cas No.:2819989-57-4

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1 mg
¥1,984.00
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PBRM1-BD2-IN-2 is a selective and cell-active polybromo-1 (PBRM1) bromodomain inhibitor. PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity and inhibitory activity for PBRM1-BD2 with Kd and IC50 values of 9.3 μM and 1.0 μM, respectively. PBRM1-BD2-IN-2 can be used for the research of cancer.

PBRM1-BD2-IN-2 (0, 0.1, 1, and 10 μM; 5 days) selectively inhibit growth of a PBRM1-dependent prostate cancer cell line[1].PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity for PBRM1-BD2, PBRM1-BD5, SMARCA2B amd SMARCA4 with Kd values of 9.3 μM, 10.1 μM, 18.4 μM and 69 μM, respectively[1].PBRM1-BD2-IN-2 has inhibitory activity for PBRM1-BD2 with IC50 value of 1.0 μM[1].

References:
[1]. Shifali Shishodia, et al. Selective and Cell-Active PBRM1 Bromodomain Inhibitors Discovered through NMR Fragment Screening. J Med Chem. 2022 Oct 13.

化学性质

Cas No. 2819989-57-4 SDF
分子式 C14H9Cl2FN2O 分子量 311.14
溶解度 DMSO : 45 mg/mL (144.63 mM; Need ultrasonic and warming) 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.214 mL 16.0699 mL 32.1399 mL
5 mM 0.6428 mL 3.214 mL 6.428 mL
10 mM 0.3214 mL 1.607 mL 3.214 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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