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PD-L1-IN-3

目录号 : GC73546

PD-L1-IN-3 (Compound 4a)是一种靶向PD-1/PD-L1的化合物,其抑制PD-L1和Jurkat T细胞的IC50值和EC50值分别为4.97nM和2.70 μM。

PD-L1-IN-3 Chemical Structure

Cas No.:2953044-29-4

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥2,430.00
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10 mg
¥3,870.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) is a compound that targets PD-1/PD-L1, the IC50 value and EC50 value is 4.97nM and 2.70 μM for inhibit PD-L1 and Jurkat T cells, respectively. PD-L1-IN-3 can bind PD-L1 dimer to prevent PD-1 binding to PD-L1, therefore blocking PD-1 signaling. PD-L1-IN-3 can be used for lung cancer and melanoma diseases research.

PD-L1-IN-3 (Compound 4a) (0.01-100 μM, 40 min) disrupts the binding between PD-1 and PD-L1 and enhances a TCR-mediated activation of the Jurkat cells[1].PD-L1-IN-3 (0.01-100 μM, 40 min) has higher uptake which correlated with PD-L1 expression in PD-L1+ H358 tumors[1].

References:
[1]. Ważyńska MA, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-droxy-4-phenylthiophene-3-carbonitrile as PD-L1 Antagonist and Its Comparison to Available Small Molecular PD-L1 Inhibitors. J Med Chem. 2023 Jul 27;66(14):9577-9591.

化学性质

Cas No. 2953044-29-4 SDF
分子式 C19H16ClFN2OS 分子量 374.86
溶解度 DMSO : 125 mg/mL (333.46 mM; Need ultrasonic) 储存条件 4°C, sealed storage, away from moisture
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6677 mL 13.3383 mL 26.6766 mL
5 mM 0.5335 mL 2.6677 mL 5.3353 mL
10 mM 0.2668 mL 1.3338 mL 2.6677 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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