Peptides(肽)

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GC39594 Nucleoprotein (396-404) (TFA)

NP 396 TFA

Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。

GC39592 LCMV gp33-41 TFA LCMV gp33-41 (TFA)，羧基延伸的 11-aa-长肽，受 MHC I 类 H-2Db 分子限制的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒序列，可呈递给细胞毒性 T 淋巴细胞。

GC39581 Luteinizing hormone (human)

黄体生成素 (人)

Luteinizing hormone (human) 是垂体 (LH) 产生的一种异二聚体糖蛋白激素，在人类生殖中起关键作用。

GC39578 Urotensin II, mouse TFA Urotensin II, mouse TFA 是孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR14 或 SENR 的一种内源性配体。Urotensin II, mouse TFA 是一种有效的血管收缩剂。在中枢神经系统中起着重要作用。

GC39515 TP508 TFA TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

GC39509 Substance P TFA

Neurokinin P TFA

An endogenous NK₁ receptor agonist

GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。

GC39438 SEB Domain (144-153) (TFA) SEB Domain 144-153 TFA 是金黄色葡萄球菌肠毒素 B 结构域的 144-153 位氨基酸。SEB Domain 144-153 抑制多种葡萄球菌肠毒素，如 SEA，SEE 和 TSST-1 的转胞吞作用。Staphylococcal enterotoxin B (SEB) 是由金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 产生的一种毒素。

GC39437 SDV-Exendin-3/4 SDV-Exendin-3/4 是一个含有 32 个氨基酸的多肽。

GC39406 Microtubule-associated protein tau (26-44) Microtubule-associated protein tau (26-44) 是一个合成肽链，具有连接到谷氨酰胺的胺基和与赖氨酸连接的羧基。

GC39398 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA)

LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

GC39364 Cotadutide acetate

MEDI0382 acetate

Cotadutide acetate (MEDI0382 acetate) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 的有效双重肽激动剂，EC50 值分别为 6.9 pM 和 10.2 pM。Cotadutide acetate (MEDI0382 acetate) 有促进减肥和控制血糖的能力，有潜力用于肥胖症和 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。

GC39323 {Val1}-Exendin-3/4 {Val1}-Exendin-3/4 是Exendin-4多肽N-端的1-28残基。

GC50609 SAH-SOS1A SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。 SAH-SOS1A 以纳摩尔级亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS（G12D、G12V、G12C、G12S 和 Q61H）结合，直接且独立地阻断核苷酸结合，削弱 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过机制阻断 KRAS 下游的 ERK-MAPK 磷酸信号级联发挥其作用。