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PERK-IN-5 Sale

目录号 : GC64866

PERK-IN-5 是一种高效、高选择性且口服生物可利用的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂,PERK 与 p-eIF2α 的 IC50 为 2 nM 和 9 nM。PERK-IN-5 在 786-O 肾细胞癌异种移植瘤模型中,能显著抑制肿瘤生长。

PERK-IN-5 Chemical Structure

Cas No.:2616821-91-9

规格 价格 库存 购买数量
5 mg
¥6,750.00
现货
10 mg
¥10,800.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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产品描述

PERK-IN-5 is a highly potent, selectively and orally bioavailable PERK inhibitor (IC50s of 2 and 9 nM for PERK and p-eIF2α, respectively). PERK-IN-5 can significantly inhibit tumor growth in the 786-O renal cell carcinoma xenograft tumor model[1].

PERK-IN-5 (compound 28) (10-48 µM) is relatively stable in both human and dog hepatocytes and is characterized with long half-lives[1].

PERK-IN-5 (3-100 mg/kg; p.o.; 0.25-24 hours) has robust pharmacokinetics in CD1 mice, with Cmax of 3353 ng/mL, AUC0-last of 5153 h*ng/mL, and bioavailability of 70%[1].PERK-IN-5 (3 or 10 mg/kg; p.o.; twice daily, for 28 days) has statistically significant tumor growth inhibition[1].

[1]. Calvo V, et al. Discovery of 2-amino-3-amido-5-aryl-pyridines as highly potent, orally bioavailable, and efficacious PERK kinase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2021;43:128058.

Chemical Properties

Cas No. 2616821-91-9 SDF Download SDF
分子式 C25H26F2N4O3 分子量 468.5
溶解度 DMSO : 250 mg/mL (533.62 mM; Need ultrasonic) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1345 mL 10.6724 mL 21.3447 mL
5 mM 0.4269 mL 2.1345 mL 4.2689 mL
10 mM 0.2134 mL 1.0672 mL 2.1345 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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