Pesampator
(Synonyms: PF-04958242) 目录号 : GC64929
Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂)，EC50 为 310 nM，Ki 为 170 nM。
Cas No.:1258963-59-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Pesampator (PF-04958242) is a potent and highly selective positive allosteric modulator of AMPA receptor (an AMPA potentiator) with an EC50 of 310 nM and a Ki of 170 nM[1].
Pesampator (0.1-1 mg/kg; SC) dose-dependently increases CD-1 mouse cerebellum cGMP and Pesampator (0.1-0.32 mg/kg; SC) decreases fall latency in C57BL/6J mice traversing an accelerating rotarod[1].Pesampator (0.001-0.01 mg/kg; male Sprague-Dawley rats) reverses the MK-801-mediated (0.05 mg/kg; IV) reduction in paired-pulse facilitation (PPF) after cumulative or a single (0.01 mg/kg) intravenous dose[1].Pesampator (0.0032-0.032 mg/kg; SC) attenuates ketamine-induced working memory disruptions in rats as determined by mean errors in a radial arm maze[1].In rats, Pesampator (0.027, 0.08, and 0.60 mg/kg; SC) dose-dependently affectes the regional brain uptake of 2-deoxy-2-[18F]fluoro-d-glucose (FDG)[1].
[1]. Shaffer CL, et al. The discovery and characterization of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor potentiator N-{(3S,4S)-4-[4-(5-cyano-2-thienyl)phenoxy]tetrahydrofuran-3-yl}propane-2-sulfonamide (PF-04958242). J Med Chem. 2015;58(10):4291-4308.
| Cas No. | 1258963-59-5 | SDF | Download SDF |
| 别名 | PF-04958242 | ||
| 分子式 | C18H20N2O4S2 | 分子量 | 392.49 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5478 mL | 12.7392 mL | 25.4784 mL |
| 5 mM | 0.5096 mL | 2.5478 mL | 5.0957 mL |
| 10 mM | 0.2548 mL | 1.2739 mL | 2.5478 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。