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PF-04856264 Sale

目录号 : GC61174

PF-04856264是一种有效选择性的Nav1.7抑制剂,人、小鼠、食蟹猴和狗Nav1.7的IC50分别为28、131、19和42nM。PF-04856264对大鼠Nav1.7通道的抑制作用较弱。PF-04856264有镇痛作用。

PF-04856264 Chemical Structure

Cas No.:1235397-05-3

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥1,260.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

PF-04856264 is a potent and selective Nav1.7 inhibitor, with IC50s of 28, 131, 19, and 42 nM for human, mouse, cynomolgus monkey and dog Nav1.7, respectively. PF-04856264 has low potency against the rat Nav1.7 channel. PF-04856264 shows analgesic effect[1][2].

PF-04856264 (3-30 mg/kg; i.p.) reverses OD1-induced pain behaviors[2]. Animal Model: 6-8 weeks adult male C57BL/6J mice (OD1-induced spontaneous pain model)[2]

[1]. McCormack K, et al. Voltage sensor interaction site for selective small molecule inhibitors of voltage-gated sodium channels. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(29):E2724-E2732. [2]. Deuis JR, et al. Analgesic Effects of GpTx-1, PF-04856264 and CNV1014802 in a Mouse Model of NaV1.7-Mediated Pain. Toxins (Basel). 2016;8(3):78. Published 2016 Mar 17.

化学性质

Cas No. 1235397-05-3 SDF
Canonical SMILES O=S(C1=CC=C(OC2=CC=CC=C2C3=CC=NN3C)C(C#N)=C1)(NC4=NC=CS4)=O
分子式 C20H15N5O3S2 分子量 437.49
溶解度 DMSO : 250 mg/mL (571.44 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2858 mL 11.4288 mL 22.8577 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2858 mL 4.5715 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1429 mL 2.2858 mL
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  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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