PF-06305591 dihydrate
目录号 : GC61175
PF-06305591dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。
Cas No.:2703582-76-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PF-06305591 dihydrate is a potent and highly selective voltage gated sodium channel NaV1.8 blocker, with an IC50 of 15 nM. An excellent preclinical in vitro ADME and safety profile[1].
PF-06305591 (compound 9) has a highly attractive profile with respect to NaV selectivity, hERG activity, passive permeability and in vitro metabolic stability[1].
PF-06305591 (compound 9) has good rat bioavailability. PF-06305591 offers the possibility of investigating higher IC50 multiples of Nav1.8 blockade in the clinic, and therefore a more thorough evaluation of the role of NaV1.8 in the treatment of pain[1].
[1]. Brown AD, et al. The discovery and optimization of benzimidazoles as selective NaV1.8 blockers for the treatment of pain. Bioorg Med Chem. 2019 Jan 1;27(1):230-239.
| Cas No. | 2703582-76-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC(C)(C)C1=CC=C(NC([C@H]([C@@H](C)C(N)=O)N)=N2)C2=C1.[H]O[H].[H]O[H] | ||
| 分子式 | C15H26N4O3 | 分子量 | 310.39 |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (322.18 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2218 mL | 16.1088 mL | 32.2175 mL |
| 5 mM | 0.6444 mL | 3.2218 mL | 6.4435 mL |
| 10 mM | 0.3222 mL | 1.6109 mL | 3.2218 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。