PF 06726304 acetate
目录号 : GC50367Highly potent and SAM-competitive EZH2 inhibitor
Cas No.:2080306-28-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Highly potent and SAM-competitive EZH2 lysine methyltransferase inhibitor (IC50 = 0.7 nM). Inhibits proliferation of Karpas-422 cells (non-Hodgkin's lymphoma) in vitro, and halts tumor growth and reduces intratumoral H3K27Me3 levels in mice.
Kung et al (2016) Design and synthesis of pyridone-containing 3,4-dihydroisoquinoline-1(2H)-ones as a novel class of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors. J.Med.Chem. 59 8306 PMID:27512831
Cas No. | 2080306-28-9 | SDF | |
Canonical SMILES | ClC1=C(C(N(CC2=C(C)C=C(C)NC2=O)CC3)=O)C3=C(Cl)C=C1C4=C(C)ON=C4C.CC(O)=O | ||
分子式 | C22H21Cl2N3O3.C2H4O2 | 分子量 | 506.38 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.9748 mL | 9.874 mL | 19.748 mL |
5 mM | 0.395 mL | 1.9748 mL | 3.9496 mL |
10 mM | 0.1975 mL | 0.9874 mL | 1.9748 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。