Piromelatine
(Synonyms: Neu-P11) 目录号 : GC39753
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂，是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂，也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、镇痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
Cas No.:946846-83-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Piromelatine (Neu-P11) is a melatonin MT1/MT2 receptor agonist, serotonin 5-HT1A/5-HT1D agonist, and serotonin 5-HT2B antagonist. Piromelatine (Neu-P11) possesses sleep promoting, analgesic, anti-neurodegenerative, anxiolytic and antidepressant potentials. Piromelatine (Neu-P11) also possesses pain-related P2X3, TRPV1, and Nav1.7 channel-inhibition capacities[1][2][3].
[1]. Meihua She, et al. Piromelatine, a Novel Melatonin Receptor Agonist, Stabilizes Metabolic Profiles and Ameliorates Insulin Resistance in Chronic Sleep Restricted Rats. Eur J Pharmacol. 2014 Mar 15;727:60-5. [2]. L Huang, et al. Blood Pressure Reducing Effects of Piromelatine and Melatonin in Spontaneously Hypertensive Rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013 Sep;17(18):2449-56. [3]. Yuan-Yuan Liu, et al. Piromelatine Exerts Antinociceptive Effect via Melatonin, Opioid, and 5HT1A Receptors and Hypnotic Effect via Melatonin Receptors in a Mouse Model of Neuropathic Pain. Psychopharmacology (Berl). 2014 Oct;231(20):3973-85.
| Cas No. | 946846-83-9 | SDF | |
| 别名 | Neu-P11 | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=CC(C=CO1)=O)NCCC2=CNC3=CC=C(OC)C=C23 | ||
| 分子式 | C17H16N2O4 | 分子量 | 312.32 |
| 溶解度 | DMSO: 250 mg/mL (800.46 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2018 mL | 16.0092 mL | 32.0184 mL |
| 5 mM | 0.6404 mL | 3.2018 mL | 6.4037 mL |
| 10 mM | 0.3202 mL | 1.6009 mL | 3.2018 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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