Pitavastatin lactone-d4
目录号 : GC49340
An internal standard for the quantification of pitavastatin lactone
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Pitavastatin lactone-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of pitavastatin lactone by GC- or LC-MS. Pitavastatin lactone is a major phase 2 metabolite of the HMG-CoA reductase inhibitor pitavastatin .1,2 Pitavastatin lactone is formed when pitavastatin undergoes glucuronidation by the UDP-glucuronysyltransferase (UGT) isoforms UGT1A1, UGT1A3, or UGT2B7 to form pitavastatin glucuronide, which then undergoes non-enzymatic conversion to pitavastatin lactone. It can be retroconverted to pitavastatin via hydrolysis.
1.Fujino, H., Yamada, I., Shimada, S., et al.Metabolic fate of pitavastatin, a new inhibitor of HMG-CoA reductase: Human UDP-glucuronosyltransferase enzymes involved in lactonizationXenobiotica33(1)27-41(2003) 2.Aoki, T., Nishimura, H., Nakagawa, S., et al.Pharmacological profile of a novel synthetic inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductaseArzneimittelforschung47(8)904-909(1997)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| Canonical SMILES | FC1=C([2H])C([2H])=C(C2=C(/C=C/[C@@H]3C[C@@H](O)CC(O3)=O)C(C4CC4)=NC5=C2C=CC=C5)C([2H])=C1[2H] | ||
| 分子式 | C25H18D4FNO3 | 分子量 | 407.5 |
| 溶解度 | Ethanol: soluble | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.454 mL | 12.2699 mL | 24.5399 mL |
| 5 mM | 0.4908 mL | 2.454 mL | 4.908 mL |
| 10 mM | 0.2454 mL | 1.227 mL | 2.454 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。