Poly-D-lysine hydrobromide(cell culture)
目录号 : GC26672Poly-D-lysine hydrobromide(cell culture)用于包被培养板等以促进细胞的贴壁生长。分子量为150000~300000。
Cas No.:27964-99-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Poly-D-lysine hydrobromide(cell culture) is a cell non-specific attachment factor that is often used to promote the adhesion of cells to solid matrices[1]. Poly-D-lysine hydrobromide is a synthetic polypeptide composed of D-type lysine residues linked by peptide bonds to form a polymer, and each lysine residue contains approximately one HBr [2]. HBr interferes with hydrogen bonds between amino and carboxyl groups [3]. Poly-D-lysine hydrobromide increases the number of positively charged cell binding sites [4]. Poly-D-lysine hydrobromide can be used as a matrix material to help cells grow in 3D structures [5]. The molecular weight of this product is 150,000~300,000.
References:
[1]Liu S, Tian H, Niu Y, et al. Combined cell grafting and VPA administration facilitates neural repair through axonal regeneration and synaptogenesis in traumatic brain injury: Axonal regeneration and synaptogenesis mediate neural repair in TBI[J]. Acta biochimica et biophysica Sinica, 2022, 54(9): 1289.
[2]Manouchehri S, Zarrintaj P, Saeb M R, et al. Advanced delivery systems based on lysine or lysine polymers[J]. Molecular Pharmaceutics, 2021, 18(10): 3652-3670.
[3]Sajan D, Joseph L, Vijayan N, et al. Natural bond orbital analysis, electronic structure, non-linear properties and vibrational spectral analysis of L-histidinium bromide monohydrate: a density functional theory[J]. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2011, 81(1): 85-98.
[4] Marukovich N I, Nesterenko A M, Ermakov Y A. Structural factors of lysine and polylysine interaction with lipid membranes[J]. Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology, 2015, 9: 40-47.
[5]Worthington K S, Do A V, Smith R, et al. Two‐photon polymerization as a tool for studying 3D printed topography‐induced stem cell fate[J]. Macromolecular bioscience, 2019, 19(2): 1800370.
Poly-D-lysine hydrobromide(cell culture)是一种细胞非特异性附着因子，常用于促进细胞与固体基质的粘附[1]。Poly-D-lysine hydrobromide是一种合成多肽，由D型赖氨酸残基通过肽键连接形成聚合体，每个赖氨酸残基含有大约一个HBr[2]。HBr 会干扰氨基与羧基之间的氢键[3]。Poly-D-lysine hydrobromide会增加带正电荷的细胞结合位点的数量[4]。Poly-D-lysine hydrobromide可作为基质材料，帮助细胞在3D结构中生长[5]。本产品的分子量为150000~300000。
本方案仅提供一个指导，请根据您的具体需要进行修改。
1.溶液配制
（1）工作液：用无菌水或中性缓冲液溶解Poly-D-lysine hydrobromide固体，常用工作浓度为0.1mg/ml。
注意：固体避光保存在-20°C或-80°C，工作液现配现用。最佳的工作浓度请根据实际情况调整或参阅文献自行摸索。本产品含有HBr，要去除HBr，请将本产品溶解在中性缓冲液中进行透析。
2.采用Poly-D-lysine hydrobromide促进NSCs细胞与玻璃载玻片粘附[1](来自文献,仅做参考)
（1）载玻片的预处理：清洗玻璃载玻片以去除尘埃和杂质，可以使用乙醇和蒸馏水。烘干载玻片以确保无水痕迹。
（2）涂覆Poly-D-lysine hydrobromide：将Poly-D-lysine hydrobromide溶解在无菌水中，常用浓度为0.1mg/ml。将Poly-D-lysine hydrobromide溶液均匀地涂覆在玻璃载玻片上，孵育5分钟左右以确保充分吸附。
注:有的情况需要1~2个小时来完成铺板，有的时候需要过夜铺板。依情况而定。
（3）去除未吸附的Poly-D-lysine hydrobromide：使用无菌PBS缓冲溶液彻底冲洗玻璃载玻片，重复冲洗几次。
（4）烘干处理过的载玻片：在无尘、无菌环境中干燥处理过的载玻片，以备细胞接种使用。
（5）细胞接种：将NSCs单细胞悬液铺在处理过的载玻片上12小时，维持适当的环境条件以促进细胞粘附和生长。
注意：本实验提供了一项采用Poly-D-lysine hydrobromide促进细胞与玻璃载玻片粘附的参考方案。Poly-D-lysine hydrobromide的浓度和孵育时间对细胞粘附有显著影响，应根据细胞类型调整最适条件。采用无菌技术操作，避免细胞污染。
References:
[1] Liu S, Tian H, Niu Y, et al. Combined cell grafting and VPA administration facilitates neural repair through axonal regeneration and synaptogenesis in traumatic brain injury: Axonal regeneration and synaptogenesis mediate neural repair in TBI[J]. Acta biochimica et biophysica Sinica, 2022, 54(9): 1289.
| Cas No. | 27964-99-4 | SDF | |
| 分子式 | D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys·xHBr | 分子量 | 150,000-300,000 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.6667 mL | 33.3333 mL | 66.6667 mL |
| 5 mM | 1.3333 mL | 6.6667 mL | 13.3333 mL |
| 10 mM | 0.6667 mL | 3.3333 mL | 6.6667 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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