Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride
目录号 : GC69727Pomalidomide-PEG1-NH2 盐酸盐是一种交联剂 E3 连接酶配体结合物,由 E3 连接酶配体 pomalidomide 和与末端胺的 PEG 化交联剂组成,末端胺用于与目标配体上的羧基反应。
Cas No.:2380273-67-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
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Pomalidomide-PEG1-NH2 drochloride is a crosslinker-E3 ligase ligand conjugate, consisting of an E3 ligase ligand pomalidomide and a PEGylated crosslinker with terminal amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand[1].
[1]. Lee B, et al. Synthesis and discovery of the first potent proteolysis targeting chimaera (PROTAC) degrader of AIMP2-DX2 as a lung cancer drug. J Enzyme Inhib Med Chem. 2023 Dec;38(1):51-66.
Cas No. | 2380273-67-4 | SDF | Download SDF |
分子式 | C17H19ClN4O6 | 分子量 | 410.81 |
溶解度 | DMSO : 62.5 mg/mL (152.14 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C, away from moisture |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.4342 mL | 12.1711 mL | 24.3422 mL |
5 mM | 0.4868 mL | 2.4342 mL | 4.8684 mL |
10 mM | 0.2434 mL | 1.2171 mL | 2.4342 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。