PPTN hydrochloride
目录号 : GC50080
A P2Y14 receptor antagonist
Cas No.:1992047-65-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
High affinity and selective P2Y14 antagonist (KB = 434 pM). Exhibits >10,000-fold selectivity for P2Y14 over other P2Y receptors. Inhibits UDP-glucose and MRS 2690-induced porcine pancreatic artery contraction ex vivo. Also blocks UDP-glucose-induced chemotaxis of HL-60 leukemia cells in vitro.
Gao et al (2013) The role of P2Y14 and other P2Y receptors in degranulation of human LAD2 mast cells. Purinergic Signal. 9 31 PMID:22825617 |Alsaqati et al (2014) Novel vasocontractile role of the P2Y14 receptor: characterization of its signalling in porcine isolated pancreatic arteries. Br.J.Pharmacol. 171 701 PMID:24138077 |Barrett et al (2013) A selective high-affinity antagonist of the P2Y14 receptor inhibits UDP-glucose-stimulated chemotaxis of human neutrophils. Mol.Pharmacol. 84 41 PMID:23592514
| Cas No. | 1992047-65-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | FC(F)(F)C(C=C4)=CC=C4C1=CC=C(C(C3=CC=C(C5CCNCC5)C=C3)=CC(C(O)=O)=C2)C2=C1.Cl | ||
| 分子式 | C29H24F3NO2.HCl | 分子量 | 511.96 |
| 溶解度 | DMSO : 250 mg/mL (488.32 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9533 mL | 9.7664 mL | 19.5328 mL |
| 5 mM | 0.3907 mL | 1.9533 mL | 3.9066 mL |
| 10 mM | 0.1953 mL | 0.9766 mL | 1.9533 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。