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Prostaglandin D2

(Synonyms: 前列腺素D2,PGD2) 目录号 : GC18232

A major prostaglandin produced by mast cells

Prostaglandin D2 Chemical Structure

Cas No.:41598-07-6

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Description

Prostaglandin D2 (PGD2) is the major eicosanoid product of mast cells and is released in large quantities during allergic and asthmatic anaphylaxis.[1] Mastocytosis patients produce excessive amounts of PGD2, which causes vasodilation, flushing, hypotension, and syncopal episodes.[1] PGD2 is also produced in the brain via an alternative pathway involving a soluble, secreted PGD-synthase also known as β-trace.[2],[3] In the brain, PGD2 produces normal physiological sleep and lowering of body temperature.[2],[3] Further pharmacological actions include inhibition of platelet aggregation and relaxation of vascular smooth muscle.[4] PGD2 inhibits human ovarian tumor cell proliferation with an IC50 of 6.8 µM.[5]


前列腺素D2 (PGD2) 是肥大细胞的主要花生四烯酸产物,在过敏性和哮喘性过敏反应期间大量释放。[1] 肥大细胞增生症患者产生过多的 PGD2,引起血管扩张、潮红、低血压和晕厥等症状。[1] PGD2 也通过一种可溶性分泌的 PGD 合成酶 (也称为β-痕迹) 的另一途径在大脑中产生。[2],[3] 在大脑中,PGD2 产生正常的生理性睡眠和降低体温。[2],[3] 进一步的药理作用包括抑制血小板聚集和松弛血管平滑肌。[4] PGD2 对人卵巢肿瘤细胞的增殖具有抑制作用,其 IC50 值为 6.8 µM。[5]

Reference:
[1]. Roberts, L.J., II, and Sweetman, B.J. Metabolic fate of endogenously synthesized prostaglandin D2 in a human female with mastocytosis. Prostaglandins 30(3), 383-400 (1985).
[2]. Hayaishi, O. Sleep-wake regulation by prostaglandins D2 and E2. J. Biol. Chem. 263(29), 14593-14596 (1988).
[3]. Onoe, H., Ueno, R., Fujita, I., et al. Prostaglandin D2, a cerebral sleep-inducing substance in monkeys. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85(11), 4082-4086 (1988).
[4]. Giles, H., and Leff, P. The biology and pharmacology of PGD2. Prostaglandins 35(2), 277-300 (1988).
[5]. Kikuchi, Y., Kita, T., Hirata, J., et al. Preclinical studies of antitumor prostaglandins by using human ovarian cancer cells. Cancer Metastasis Rev. 13(3-4), 309-315 (1994).

化学性质

Cas No. 41598-07-6 SDF
别名 前列腺素D2,PGD2
化学名 9α,15S-dihydroxy-11-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
Canonical SMILES CCCCCC(O)/C=C/[C@H]1C(=O)CC(O)C1C/C=C\CCCC(=O)O
分子式 C20H32O5 分子量 352.5
溶解度 50mg/mL in ethanol or DMSO or DMF 储存条件 Store at -20°C, stored under nitrogen
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8369 mL 14.1844 mL 28.3688 mL
5 mM 0.5674 mL 2.8369 mL 5.6738 mL
10 mM 0.2837 mL 1.4184 mL 2.8369 mL
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