PROTAC CBP/P300 Degrader-1
目录号 : GC63544PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。
Cas No.:2484739-48-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
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PROTAC CBP/P300 Degrader-1 is a potent PROTAC CBP/P300 degrader. PROTAC CBP/P300 Degrader-1 potently inhibited cell viability of multiple cancer cell lines[1].
PROTAC CBP/P300 Degrader-1 shows LNCaP prostate cancer cell viability inhibition (IC50=0.4 nM). PROTAC CBP/P300 Degrader-1 (10 nM) induces degradation of P300 (≥ 80%)[1].PROTAC CBP/P300 Degrader-1 potently inhibited cell viability of multiple cancel cell lines (IC50s ranging from 0.1-141.4 nM for HEL, NOMO-1, MOLM-13, HL-60, MEG-01, MM.IS, MM.1R, NCL-H929, RPM-8226, AMO-1, WSU-DLCL2, Karpas-422, Pfeiffer, SU-DHL-1, LNCap clone FGC, VCap; 22RV1, NCI-H520, NCI-H703, LK-2, MCE-7, and SK-BR-3 cells)[1].
[1]. Jing Liu, et al. Cyclic-amp response element binding protein (cbp) and/or adenoviral e1a binding protein of 300 kda (p300) degradation compounds and methods of use. WO2020173440A1.
制备储备液 | |||
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 1.1186 mL | 5.593 mL | 11.1859 mL |
5 mM | 0.2237 mL | 1.1186 mL | 2.2372 mL |
10 mM | 0.1119 mL | 0.5593 mL | 1.1186 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。