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PROTAC ERα Degrader-2 Sale

目录号 : GC34735

PROTACERαDegrader-2包含cIAP1配体结合基团,linker和雌激素受体α(ERα)配体结合基团。在MCF7细胞中,PROTACERαDegrader-2降低ERα水平,30μM浓度时达到最大降解程度。同时,基于cIAP1的降解剂也被称为SNIPER。

PROTAC ERα Degrader-2 Chemical Structure

Cas No.:1351169-29-3

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥4,950.00
现货
10mg
¥7,650.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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产品描述

PROTAC ERα Degrader-2 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and an estrogen receptor α (ERα) binding group. PROTAC ERα Degrader-2 is an ERα degrader. Maximal ERα degradation at 30 μM concentration inhuman mammary tumor MCF7 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].

[1]. Scheepstra M, et al. Bivalent Ligands for Protein Degradation in Drug Discovery. Comput Struct Biotechnol J. 2019 Jan 25;17:160-176.

Chemical Properties

Cas No. 1351169-29-3 SDF
Canonical SMILES N[C@@H]([C@@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(NNCCOCCOCCNC(CO/N=C1CC[C@]2([H])[C@]\1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])CCC4=C3C=CC(O)=C4)=O)=O)=O)O)CC5=CC=CC=C5
分子式 C42H62N6O8 分子量 778.98
溶解度 DMSO: 200 mg/mL (261.79 mM) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2837 mL 6.4187 mL 12.8373 mL
5 mM 0.2567 mL 1.2837 mL 2.5675 mL
10 mM 0.1284 mL 0.6419 mL 1.2837 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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