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Proteins(蛋白质)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。
  3. GC73863 ARI-3144 ARI-3144是成纤维细胞活化蛋白（FAP）的优良底物。
  4. GC73850 Ac5GalNTGc epimer Ac5GalNTGc epimer是己糖胺的类似物和Ac5GalNTGc的外消旋体。
  5. GC73849 Ac5GalNTGc Ac5GalNTGc是己糖胺的类似物。
  6. GC73846 MA3 aptamer sodium MA3 aptamer sodium是一个86碱基长的DNA适体，靶向粘蛋白MUC1。
  7. GC73838 TfR-1-IN-1 TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。
  8. GC73831 ART26.12 ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。
  9. GC73817 2-APQC 2-APQC是一种SIRT3激活剂，Kd值为2.756μM。
  10. GC73810 Z-Arg-Arg-βNA acetate Z-Arg-Arg-βNA acetate是蛋白酶组织蛋白酶B的敏感二肽底物，对蛋白酶H和L具有抗性。
  11. GC73805 Antiviral agent 55 Antiviral agent 55（化合物95）是人类免疫缺陷病毒1和2 （HIV 1和HIV 2）的抑制剂，具有抗病毒活性。
  12. GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。
  13. GC73744 JAB-2485 JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。
  14. GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。
  15. GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。
  16. GC73703 Sirtuin-1 inhibitor 1 Sirtuin-1 inhibitor 1（化合物8）是Sirtuin-1的抑制剂，在肥胖诱导的糖尿病和衰老相关疾病中起着重要作用。
  17. GC73677 Olgotrelvir sodium

    STI-1558 sodium

     Olgotrelvir sodium是一种口服活性的冠状病毒主要蛋白酶（Mpro）和人细胞组织蛋白酶（cathepsin L）的双重抑制剂。
  18. GC73641 MMP-7-IN-3 MMP-7-IN-3是一种有效的选择性MMP-7抑制剂。
  19. GC73595 LYP-IN-3 LYP-IN-3（化合物D34）是淋巴-酪氨酸磷酸酶（LYP）选择性抑制剂（Ki=0.93 μM），在肿瘤发展过程中调控t细胞受体（TCR）信号通路。
  20. GC73573 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15)是hCA的抑制剂（Ki: 33.6, 24.1, 6.8 nM对hCA II， hCA IX, hCA XII） hCA/Wnt/β-catenin-IN-1降低P-gp活性。
  21. GC73572 PP5-IN-1 PP5-IN-1（化合物P053）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 （PP5）的竞争性抑制剂，结合其催化结构域并导致肾癌细胞凋亡。
  22. GC73519 BT200 sodium BT200 sodium，适配体BT100的聚乙二醇化形式，抑制von Willebrand因子（VWF）与血小板糖蛋白GPIb的结合，预防动脉血栓形成。
  23. GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2（化合物rn .4）是一种有效的CK1抑制剂，对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。
  24. GC73486 Atevirdine Atevirdine是一种强效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。
  25. GC73467 PTPN2/1-IN-2 PTPN2/1-IN-2是一种PTPN2/1拮抗剂，可用于各种肿瘤研究。
  26. GC73412 BDM-2 BDM-2是HIV-1整合酶（IN指整合酶）的IN-LEDGF变构抑制剂（INLAI）（IC50=47 nM），具有强效的抗逆转录病毒（ARV）活性。
  27. GC73380 MMP-1-IN-1 MMP-1-IN-1（化合物6）是一种高效的MMP-1抑制剂，IC50为0.034 μM。
  28. GC73375 Aurora Kinases-IN-3 Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。
  29. GC73371 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-2是一种强效的Enpp和碳酸酐酶抑制剂，NPP1、NPP2、NPP3、CA-IX、CA-XII的IC50分别为1.13、1.07、0.74、0.33、0.68。
  30. GC73363 Antitumor agent-81 Antitumor agent-81（化合物5a）是一种低细胞毒性的P62-RNF168激动剂，可增强P62和RNF168之间的相互作用。
  31. GC73334 Glutaminyl cyclases-IN-1

    IsoQC-IN-1

     Glutaminyl cyclases-IN-1（IsoQC-IN-1）是一种强效的谷氨酰胺环化酶（QC）抑制剂，对人类QC和IsoQC的IC50值分别为12 nM和73 nM。
  32. GC73328 ODN TTAGGG sodium

    ODN A151 sodium

     ODN TTAGGG sodium，抑制性寡核苷酸（ODN），是一种TLR9， AIM2和cGAS拮抗剂。
  33. GC73284 Trecovirsen sodium

    GEM91 sodium

     Trecovirsen sodium是一种针对HIV基因gag位点的25聚反义硫代寡核苷酸。
  34. GC73260 EBV lytic cycle inducer-1 Epstein-Barr病毒EBV lytic cycle inducer-1 Dp44mT化合物C7是一种铁螯合物样化合物。
  35. GC73242 LN5P45 LN5P45是OTUB2抑制剂（IC50: 2.3 μM）。
  36. GC73227 hCAIX-IN-18 hCAIX-IN-18（化合物30）是碳酸酐酶（CA）的抑制剂，hCAI、hCAII、hCAIX、hCAXII的Kis分别为3.5 nM、9.4 nM、43.0 nM和8.2 nM。
  37. GC73079 Datopotamab deruxtecan

    DS-1062; Dato-DXd

     Datopotamab deruxtecan (ds - 1062;Dato-DXd是一种滋养细胞表面抗原2 （TROP2）导向的抗体-药物偶联物（ADC）。
  38. GC73072 Phosphoglycolic acid lithium Phosphoglycolic acid lithium是糖酵解途径酶磷酸甘油酸变位酶PGAM-B的竞争性抑制剂。
  39. GC73020 M5N36 M5N36是一种有效的选择性Cdc25C抑制剂，对Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C的IC50值分别为0.15、0.19、0.06µM。
  40. GC73003 EBNA1-IN-SC7 EBNA1-IN-SC7（化合物SC7）是一种选择性EBNA1 （Epstein-Barr nuclear antigen 1）抑制剂，干扰EBNA1- dna结合活性，IC50值为23 μM。
  41. GC72987 N-Acetyl-D-galactosamine, 98%

    N-乙酰-D-半乳糖胺,98%

     N-Acetyl-D-galactosamine, 98%（GalNAc）是一种末端必需氨基糖，来源于半乳糖，形成人类血型a的抗原。
  42. GC72971 INCB3619 INCB3619ADAM10和ADAM17的IC50分别为22nM和14nM。
  43. GC72964 Aurkin A Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。
  44. GC72955 ND-322 hydrochloride ND-322 hydrochloride是一种有效且选择性的水溶性明胶酶抑制剂。
  45. GC72952 1E7-03 1E7-03是一种靶向蛋白磷酸酶-1的低分子量四喹啉衍生物，可以抑制HIV-1的转录。
  46. GC72918 BN-82685

    IRC-083065

     BN-82685是一种基于醌的CDC25抑制剂，对CDC25C、CDC25C cat、CDC25A、CDC25B2、CDC25K3的IC50分别为201 nM、117 nM、109 nM、160 nM、249 nM。
  47. GC72910 DD1 DD1蛋白酶体抑制剂，靶向急性髓系白血病（AML）凋亡过程中Bax的激活和P70S6K的降解。
  48. GC72901 BC-23

    NSC 45382

     BC-23 (NSC 45382)是蛋白酶体抑制剂。
  49. GC72884 SF2312 ammonium SF2312 ammonium是SF2312的铵态形式。
  50. GC72856 SRPIN803 SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂，IC50分别为203 nM和2.4μM。
  51. GC72851 Belapectin

    GR-MD-02

     Belapectin (GR-MD-02)是半乳糖凝集素-3 （Gal-3）抑制剂。

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