Casein Kinase(酪蛋白激酶)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC62735 (E/Z)-GO289 (E/Z)-GO289 potently and selectively inhibits casein kinase 2 (CK2) at an IC50 of 7 nM in vitro kinase assay.
- GC46351 (S)-CR8 An inhibitor of cyclin-dependent kinases
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GC60037
A-3 hydrochloride
赤霉酸
A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively. - GC64638 ALV1 ALV1 是一种有效的 Ikaros 和 Helios 降解剂。ALV1 能显著降低 IKZF1-4、CK1α (酪蛋白激酶 1α,CSNK1A1) 和核糖体蛋白 RPL4 的蛋白丰度。ALV1 对和 IKZF1/2/3 表现出相似的降解活性。ALV1 诱导 Helios/CRBN 二聚反应。ALV1 在很大程度上促进了 IL-2 的分泌。
- GC62880 BTX161 BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
- GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 Casein kinase 1δ-IN-1 (compound 822) 是酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的抑制剂,抑制作用大于5%。Casein kinase 1δ-IN-1 可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默病的研究。
- GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3 Casein kinase 1δ-IN-3 (Compound 23a) 是一种酪蛋白激酶 1δ (CK1d) 抑制剂,pIC50 为 6.5376 M。
- GC71277 Casein kinase 1δ-IN-6 Casein kinase 1δ-IN-6是一种有效的选择性蛋白激酶CK-1δ抑制剂,IC50为23 nM。
- GC72207 Casein Kinase 2 Substrate Peptide Casein Kinase 2 Substrate Peptide是一种常见的CK2底物肽。
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 Casein Kinase inhibitor A51 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A51 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。
- GC40515 CAY10577 A CK2 inhibitor
- GC43177 CAY10578 A potent and selective CK2 inhibitor
- GC73500 CK1-IN-2 CK1-IN-2(化合物rn .4)是一种有效的CK1抑制剂,对CK1a、CK1d、CK1e和p38a的IC50值分别为123、19.8、26.8和74.3 nM。
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 inhibitor 2 是一种有效的,选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂,IC50 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC50=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。
- GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8
- GP22663 CK2a Zea Mays Casein Kinase 2 alpha Zea Mays Recombinant
- GP22459 CK2h Human Casein Kinase 2 Holoenzyme Human Recombinant
- GP22474 CSNK1A1 Human Casein Kinase 1 alpha 1 Human Recombinant
- GP22475 CSNK1D Human Casein Kinase 1 Delta Human Recombinant
- GP22476 CSNK2A1 Human Casein Kinase 2 alpha 1 Human Recombinant
- GP22477 CSNK2A1 Human, His Casein Kinase 2 alpha 1 Human Recombinant, His
- GP22478 CSNK2A2 Human Casein Kinase 2, Alpha 2 Prime Human Recombinant
- GP22458 CSNK2B Human Casein Kinase 2 Beta Human Recombinant
- GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂,具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性(t1/2=8h)。
- GC43618 Epiblastin A An inhibitor of CK1α, CK1δ, and CK1ε
- GC64005 FPFT-2216 FPFT-2216 是一种"分子胶水"化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。
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GC39266
Hematein
氧化苏木精
Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP. -
GC52175
IQA
5,6-二氢-5-氧代吲哚并[1,2-A]喹唑啉-7-乙酸
A CK2 inhibitor - GC50009 LY 294002 hydrochloride Prototypical PI 3-kinase inhibitor; also inhibits other kinases
- GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2(酪蛋白激酶2)/TNIK/DYRK1的抑制剂,DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。
- GC69633 Orobol Orobol 是一种主要的大豆异黄酮,具有多种药理活性,包括抗皮肤老化和抗肥胖作用。Orobol 抑制 CK1ε、VEGFR2、MAP4K5、MNK1、MUSK、TOPK 和 TNIK (IC50=1.24-4.45 μM)。Orobol 还抑制 PI3K 亚型 (对于 PI3K α/β/γ/K/δ,IC50=3.46-5.27μM)。
- GC64382 SGC-CK2-1 SGC-CK2-1 是一种高效、ATP 竞争性的 CK2 化学探针,对两种人 CK2 亚型 CK2α 和 CK2α' 具有选择性,IC50分别为 36 和 16 nM。SGC-CK2-1 可用于神经退行性疾病的研究。
- GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂,具有广泛的抗增殖活性。
- GC72856 SRPIN803 SRPIN803是一种强效的CK2和SRPK1双重抑制剂,IC50分别为203 nM和2.4μM。
- GC64131 TMX-4116 TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。